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Miocardiopatía dilatada idiopática en paciente embarazada asintomática
, 2020 Dilated cardiomyopathy in pregnancy is generally of unknown origin, but in 20-35% it is hereditary. Here is presented the case of a 22-year-old patient, 34.6 weeks of pregnancy, primipara, with a history of slight bronchial asthma, who was asymptomatic ...
Estevez Rubido, Yosleivy +3 more
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Miocardiopatía dilatada asociada a la psoriasis [PDF]
, 2018 W e present the case of a patient who is admitted due to syndromic case of heart failure, whose progression brings him to the consultation, with no personal or family history of cardiac or systemic diseases that could
Benitez Rojas, Diego Martin +2 more
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Charcot-Marie-Tooth disease and dilated cardiomyopathy. A rare combination.
Medisur, 2011 Se presenta el caso de un paciente de 50 años de edad, con 14 años de evolución de manifestaciones clínicas, destacándose las alteraciones musculoesqueléticas de los cuatro miembros con atrofia de las prominencias tenar e hipotenar y de la musculatura de
Rafael Pila Pérez +2 more
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Comparação do desfecho entre a cardiopatia chagásica e a miocardiopatia dilatada idiopática
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011 FUNDAMENTO: Pouco se sabe sobre o desfecho dos pacientes com cardiopatia chagásica, em comparação aos pacientes com miocardiopatia dilatada idiopática na era contemporânea. OBJETIVO: Comparar o desfecho dos pacientes chagásicos com insuficiência cardíaca
Amanda Pires Barbosa +4 more
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Dos niveles hidroaéreos en una cavidad pleural / Two air-fluid levels in a pleural cavity
CorSalud, 2015 Hombre de 56 años de edad con antecedentes de cirugía de doble remplazo valvular (mitro-aórtico) 16 años antes, con implantación de marcapasos permanente por bloqueo atrioventricular de alto grado, que en los últimos años ha evolucionado a una ...
Yoandy López de la Cruz +3 more
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Terapia celular en el tratamiento de la miocardiopatía dilatada idiopática [PDF]
, 2015 Las miocardiopatías dilatadas (MCD) idiopáticas se definen como enfermedades del músculo cardiaco caracterizadas por las alteraciones en el tamaño de las cámaras cardíacas, en el grosor de la pared ventricular, o por una contracción anormal en ausencia ...
Cejudo Díaz del Campo, Laura
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Surgical Myocardial Implantation of Human Fetal Stem Cells in Heart Failure Patients
Oncología, 2007 Antecedentes: Aunque el uso de células madre fetales humanas se estudiaron en diversas enfermedades, ningún estudio clínico se ha presentado para el tratamiento de de la insuficiencia cardiaca con ellas.
Luis Geffner +3 more
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Miocardiopatía no compactada: una causa poco frecuente de taquicardia ventricular
, 2007 Presentamos el caso de un paciente, diagnosticado previamente de miocardiopatía hipertrófica, que ingresó en nuestra Unidad Coronaria por un cuadro de taquicardia ventricular sostenida. Como parte del protocolo de estudio de la taquicardia ventricular se
Fernández-Zamora,MD +6 more
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Revista Colombiana de Cardiología, 2009 La anomalía de la arteria coronaria izquierda que nace en la arteria pulmonar (ALCAPA por su sigla en Inglés: anomalous left coronary artery from the pulmonary artery), es una enfermedad cardiaca congénita, de baja incidencia y de espectro clínico amplio.
Jaiber Gutiérrez +6 more
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Revista Ciencias de la SaludLa distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia.
Manuel Huertas Quiñones +23 more
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