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Miocardiopatía Restrictiva secundaria a Síndrome Hipereosinofílico [PDF]
La Miocardiopatía restrictiva secundaria al Síndrome Hiperosinofílico (SHE) es raro, constituye un grupo de enfermedades caracterizadas por una sobreproducción de eosinófilos, con el secundario daño de múltiples órganos provocado por la infiltración ...
Ana Margarita Jerez Castro +4 more
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Miocardiopatía restrictiva en un anciano Restrictive cardiomyopathy in an elderly
Se describe el caso clínico de un anciano con antecedentes de adenocarcinoma de próstata y enfermedad cerebrovascular isquémica, presumiblemente embólica, con arritmia completa por fibrilación auricular, que acudió a la consulta de cardiología del ...
Raúl Ernesto Reyes Sánchez +4 more
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Manejo ambulatorio de pacientes con amiloidosis cardiaca por cadenas livianas
La amiloidosis primaria o de cadenas livianas (AL) es la forma más común de amiloidosis y se caracteriza por presentar una población clonal de células plasmáticas que producen una cadena ligera monoclonal de tipo lambda o kappa. En algunos sujetos, dicha
Juan S. Alvarado-Giménez +3 more
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Objetivo: Describir la evolución de las cadenas livianas libres séricas (CLL) en el período comprendido entre el trasplante cardíaco ortotópico (TCO) y el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH), la respuesta hematológica al año tras el
Marcelina Carretero +9 more
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La miocarditis eosinofílica (ME) fue descrita por primera vez en 1936 por Wilhelm Loeffler. Esta patología presenta una infiltración de eosinófilos en miocardio, asociada o no a hipereosinofilia, con múltiples etiologías descritas, e incluso en muchos ...
Kembly María Webb Webb
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Resumen: Implantar asistencias ventriculares (AV) en situaciones anatómicas no convencionales asociadas a cardiopatía congénita puede constituir un problema para obtener un funcionamiento óptimo de la AV.
Carlos Nieto-Moral +5 more
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Amiloidosis de Andrade: a propósito de un caso
Objetivo: La enfermedad de Andrade, (Polineuropatía Amiloidótica Familiar por transtiretina), es una enfermedad rara, hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por mutación de una proteína llamada transtiretina.
Néstor Pernía , Vladimir Fuenmayor
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Miocardiopatía hipertrófica familiar [PDF]
We present the case of a 16 year-old man with a diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy and a history of sudden family death; risk stratification was performed using the clinical risk prediction model for patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM ...
Meza-Centeno, Lizeth +1 more
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¿Miocardiopatía restrictiva o pericarditis constrictiva? Un caso para revisar el diagnóstico diferencial [PDF]
Constrictive pericarditis is an uncommon pathology. The diagnosis uses to be challenging because often it has an insidious clinical presentation and echocardiographic similarities with re-strictive cardiomyopathy. However, paying attention to certain key
Domínguez Melcón , Francisco J. +3 more
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Fibroelastosis endocárdica como causa rara de miocardiopatía [PDF]
A 42-year-old male with coarctation of the aorta treated with surgery as a teenager presented with progressive heart failure, eventually requiring cardiac transplantation.
Rodríguez González, Elena +4 more
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