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Anestesia para embarazada con miocardiopatía asociada al embarazo
Correo Científico Médico, 2016 La miocardiopatía asociada al embarazo o periparto es una forma de miocardiopatía dilatada que se caracteriza por un mejor pronóstico; se distingue por insuficiencia cardíaca en el último trimestre del embarazo o en los primeros seis meses postparto, su
Yeilan Rocio Labrada Comas +4 more
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Cardiac Anderson-Fabry disease: Lessons from a 25-year-follow up
Revista Portuguesa de Cardiologia, 2014 Sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic cause of unexplained left ventricular hypertrophy and has no specific treatment. Anderson-Fabry disease (AFD) is rare and usually multisystemic, but occasionally expresses clinically
Dulce Brito +4 more
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Alström Syndrome: Four Case Reports [PDF]
, 2009 A Síndrome de Alström (SA, MIM# 203800) é uma doença hereditária, de transmissão autossómica recessiva, descrita pela primeira vez em 1959, por Alström. O gene ALMS1, causador da doença, foi identificado em 2002 e localiza-se no cromossoma 2p13.
Fonseca, G +7 more
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Complicações neurológicas em transplantes cardíacos [PDF]
, 2002 OBJECTIVE: Neurologic complications are known as important cause of morbidity and mortality in orthotopic heart transplantation. Our aim was to identify the frequency and outcome of neurologic complications after heart transplantation in a prospective ...
Almeida, Dirceu Rodrigues de +7 more
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Miocardiopatia não compactada: uma visão atual [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011 A miocardiopatia não compactada isolada é uma doença rara, que provavelmente surge no período embrionário, com a parada intrauterina da compactação miocárdica no início do desenvolvimento fetal, e que determina trabeculações miocárdicas proeminentes com recessos intertrabeculares profundos e espessamento do miocárdio em duas camadas distintas ...
Rosa, Leonardo Vieira da +3 more
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Bloqueo de ganglio estrellado en el manejo de tormenta arrítmica en la miocardiopatía de Chagas
Revista Interamericana de CardiologíaLa miocardiopatía de Chagas se considera una miocardiopatía arritmogénica caracterizada por arritmias auriculares, ventriculares y una amplia presentación de anomalías en el sistema de conducción, resultando en un aumento de morbilidad y mortalidad.
Carolina I. Vega-Cuéllar +3 more
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Síndrome de Takotsubo e hipertiroidismo: a propósito de un caso
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2019 La miocardiopatía de estrés o síndrome de Takotsubo cursa clínicamente igual que un síndrome coronario agudo, con cambios eléctricos compatibles con isquemia y elevación de troponinas, aunque, en la coronariografía las arterias son normales.
A. Irigaray Echarri +5 more
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Miocardiopatía de takotsubo y la arteria coronaria única: una combinación excepcional
Revista Colombiana de Cardiología, 2016 La miocardiopatía de takotsubo es una entidad que clínicamente simula un síndrome coronario agudo, siendo indispensable para su diagnóstico la exclusión de la enfermedad coronaria significativa.
Santiago Salazar Marín +3 more
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Deveremos avaliar a pressão arterial no recém‐nascido?
Revista Portuguesa de Cardiologia, 2018 Resumo: A miocardiopatia dilatada é a forma mais comum de miocardiopatia e a principal causa de transplante cardíaco em idade pediátrica e em adultos. Os lactentes e as crianças apresentam etiologias de espectro mais alargado, embora a sua identificação ...
Inês Alves +6 more
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Pediatric heart transplantation in refractory cardiogenic shock: a critical analysis of feasibility, applicability and results [PDF]
, 2008 FUNDAMENTO: Considerando crianças com miocardiopatia dilatada, na lista de espera de transplante de coração, podemos avaliar a gravidade do quadro hemodinâmico desses pacientes.
AZEKA, Estela +9 more
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