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Estudo Português de miocardiopatias dilatadas familiares. Estudo FATIMA

open access: yes, 2008
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a myocardial disease, characterized by ventricular dilatation and impaired systolic function, that in more than 30% of cases has a familial or genetic origin. Given its age-dependent penetrance, DGM frequently manifests in adults by signs or symptoms of heart failure, arrhythmias of sudden death.
Martins, Elisabete   +12 more
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Anestesia para embarazada con miocardiopatía asociada al embarazo

open access: yesCorreo Científico Médico, 2016
La miocardiopatía asociada al embarazo o periparto es una forma de miocardiopatía dilatada que se caracteriza por un mejor pronóstico; se distingue por insuficiencia cardíaca en el último trimestre del embarazo o en los primeros seis meses postparto, su
Yeilan Rocio Labrada Comas   +4 more
doaj   +2 more sources

140. Asistencia circulatoria mecánica como puente al trasplante cardíaco. herramienta fundamental en un programa trasplantador

open access: yesCirugía Cardiovascular, 2012
La supervivencia a largo plazo de los pacientes que reciben un órgano fue del 100%. El shock cardiogénico refractario puede suponer una mortalidad de hasta el 80%, siendo el trasplante la mejor opción terapéutica.
J.A. Sarralde   +7 more
doaj   +1 more source

Diâmetro atrial esquerdo médio: análise ecocardiográfica de 209 pacientes. [PDF]

open access: yes, 1998
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Maestri, Rafael
core  

[Dilated cardiomyopathy in a patient with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (Churg Strauss)]. [PDF]

open access: yesRev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022
Lozita J   +5 more
europepmc   +1 more source

Miocardiopatia dilatada: Um relato de caso / Dilated cardiomyopathy: A case report

open access: yes, 2020
Introdução: A Miocardiopatia Dilatada é o subtipo mais comum de um grupo de doenças em que a disfunção primária se encontra no miocárdio. Caracteriza-se por dilatação ventricular esquerda, principalmente, associado a déficit contrátil e adelgaçamento de suas paredes.
Camandaroba, Paulo J. P.   +2 more
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Primer implante de electrodo de estimulación selectiva del haz de His en Colombia. Reporte de dos casos

open access: yesRevista Colombiana de Cardiología, 2010
Se conoce que la estimulación en el ápex del ventrículo derecho produce disincronía ventricular y muchas veces los pacientes desarrollan miocardiopatía dilatada, lo que ha llevado a realizar una estimulación más fisiológica.
Jorge E. Velásquez, MD   +7 more
doaj   +1 more source

Transthoracic Echocardiography for Evaluation of Hypotensive Critically Ill Patient [PDF]

open access: yes, 2006
Objectivo e desenho: estudo prospectivo de avaliação da possibilidade de aplicação e utilidade clínica da ecocardiografia transtorácica (ETT) na avaliação da hpotensão numa Unidade de Cuidados Intensivos Polivalente (UCIP).
Fernandes, AP   +3 more
core  

Efeitos do Álcool na Função Ventricular da População Geral e em Pacientes Assintomáticos com Disfunção Ventricular: Revisão Sistemática

open access: yesClinical and Biomedical Research, 2010
Introdução: A relação entre consumo excessivo de álcool e risco aumentado para desenvolvimento de miocardiopatia alcoólica é universalmente conhecida.
Diego Chemello   +2 more
doaj  

Study of the triatomine fauna and occurrence of Chagas disease in Monte Negro, Rondonia, Brazil [PDF]

open access: yes, 2008
A doença de Chagas tem como agente etiológico o Trypanossoma cruzi, um protozoário flagelado que pode ser encontrado numa grande variedade de mamíferos e triatomíneos.
CAMARGO, Luis Marcelo Aranha   +2 more
core   +2 more sources

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