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Miopatias associadas a agregados tubulares [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 Os autores relatam a caso de paciente de 58 anos de idade do sexo masculino, com quadro de características miastênicas tanto clínica como eletromiograficamente, no qual a biópsia muscular com histoquímica e microscopia eletrônica permitiu fazer o ...
Mary Souza Carvalho +5 more
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Avaliação da função motora em crianças com distrofia muscular congênita com deficiência da merosina Motor function evaluation in merosin-deficient congenital muscular dystrophy children [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005 A distrofia muscular congênita (DMC) compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de vida. Em torno de 40% a 50% dos casos são decorrentes de deficiência primária da proteína merosina (DM), os ...
Fernanda M. Rocco +6 more
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Taquicardia supraventricular como manifestación inicial de polimiositis. Reporte de caso [PDF]
Archivos de Cardiología de México, 2021 Las miopatías inflamatorias son un grupo de enfermedades autoinmunes del músculo esquelético que pueden afectar otros órganos y sistemas, como el aparato cardiovascular1, siendo el más afectado el miocardio, por ateroesclerosis coronaria.
Jorge E. Reyes-Tovilla +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 As miopatias distais são entidades raras e de difícil classificação. Descrevemos oito casos de miopatias distais, cinco do sexo masculino e três do feminino, em que, o início dos sintomas ocorreu aos 10 anos em cinco e aos 20 em três.
Lineu C. Werneck +2 more
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Alterações da junção neuromuscular em miopatias experimentais no camundongo
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1989 As alterações morfológicas observadas em junção neuromuscular de dois modelos de miopatia em camundongos são estudadas por métodos histoquímicos para demonstrar atividade da enzima acetilcolinesterase e por microscopia eletrônica.
Luiz Fernando Bleggi Torres
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Equine Veterinary Journal, Volume 55, Issue 2, Page 230-238, March 2023., 2023 Abstract Background Genetic tests for variants in MYOT (P2; rs1138656462), FLNC (P3a; rs1139799323 or P3b; rs1142918816) and MYOZ3 (P4; rs1142544043) genes are offered commercially to diagnose myofibrillar myopathy (MFM) and type 2 polysaccharide storage myopathy (PSSM2) in Quarter Horses (QH).
Stephanie J. Valberg +5 more
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Miopatía necrotizante autoinmune. Presentación de un caso clínico
Revista Argentina de Reumatología, 2021 Las miopatías inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo de enfermedades musculares de rara ocurrencia, caracterizadas por inflamación de los distintos componentes del tejido muscular, ya sea de forma aislada o, más comúnmente, en el contexto de una ...
Sabrina Plou +2 more
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Miopatia ocular descendente [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1975 Os autores apresentam caso de paciente jovem, do sexo feminino, com afecção muscular primária ocular e faríngea sem caráter familial. Foram feitos estudos eletromiográficos e histopatológicos musculares que confirmam o caráter miogênico do processo. É feita comparação entre a miopatia ocular e a miopatia ocular descendente, acreditando os autores que ...
Freitas, Marcos R. G. de +1 more
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Myasthenic crisis: report of 24 cases Crise miastênica: relato de 24 casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2002 Myasthenic crisis (MC) is a life-threatening complication of myasthenia gravis (MG) with a high mortality rate. The aim of our study was to review the different therapeutics approaches in the treatment of MC and their impact in the final outcome.
Lineu Cesar Werneck +4 more
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, 2010 Sleep hypoventilation is seen in patients with neuromuscular disease, as well as in those with obesity hypoventilation syndrome (OHS), which is defined as the combination of obesity, chronic hypercapnia, and hypoxemia during wakefulness that is ...
Fontes, Francisco Hora +1 more
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