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[XLVI REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ANDALUZA DE NEUROLOGÍA]. [PDF]
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Revista Paulista De Reumatologia, 2022
As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) ou miopatias autoimunes sistêmicas foram inicialmente descritas na década de 1970, quando eram classificadas como dermatomiosite ou polimiosite. Após quase 50 anos, diversas entidades clínicas novas foram definidas como a miosite por corpos de inclusão, a miopatia necrosante imunomediada, a síndrome ...
Samuel Katsuyuki Shinjo
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As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) ou miopatias autoimunes sistêmicas foram inicialmente descritas na década de 1970, quando eram classificadas como dermatomiosite ou polimiosite. Após quase 50 anos, diversas entidades clínicas novas foram definidas como a miosite por corpos de inclusão, a miopatia necrosante imunomediada, a síndrome ...
Samuel Katsuyuki Shinjo
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Miopatias autoimunes sistêmicas
Revista Paulista De Reumatologia, 2017Miopatias autoimunes sistêmicas (ou miopatias inflamatórias idiopáticas) são um grupo heterogêneo de doenças sistêmicas raras que acometem primariamente a musculatura esquelética. Entretanto, envolvimento cutâneo, cardíaco, pulmonar e/ou do trato gastrintestinal também pode ser visto.
Samuel Katsuyuki Shinjo
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Autoanticorpos em miopatias autoimunes
Revista Paulista De Reumatologia, 2017As miopatias autoimunes (MA) são doenças musculares raras que afetam crianças e adultos. São marcadas por características distintas, podendo-se identificar fraqueza muscular, alterações cutâneas, associação com malignidade e/ou envolvimento de órgãos internos.
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Instrumento diagnóstico em miopatias: eletroneuromiografia
Revista Paulista De Reumatologia, 2017Apesar das informações valiosas da biópsia muscular, dos avanços da genética molecular e da descrição de autoanticorpos específicos nas miopatias, a eletroneuromiografia (ENMG), especialmente a eletromiografia com eletrodo de agulha (EMG), continua a ter um importante papel na investigação de pacientes com suspeita de doenças musculares. A utilidade da
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Instrumento diagnóstico em miopatias: ressonância magnética
Revista Paulista De Reumatologia, 2017Embora os métodos de diagnóstico por imagem não estejam incluídos nos critérios classificatórios das miopatias autoimunes sistêmicas, a capacidade de demonstrar alterações teciduais de forma não invasiva abre a possibilidade de sua utilização como método complementar no diagnóstico e no acompanhamento dessas doenças.
Rafael Burgomeister Lourenço +1 more
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Diagnóstico diferencial das miopatias autoimunes sistêmicas
Revista Paulista De Reumatologia, 2017As miopatias são um grupo heterogêneo de doenças que comprometem o tecido muscular esquelético, classificadas em formas hereditárias e adquiridas (Tabela 1). Na prática clínica, as causas adquiridas podem ser facilmente identificadas com uma anamnese direcionada, buscando história de uso de medicações e exposições potencialmente tóxicas ao músculo, bem
André Macedo Serafim da Silva +1 more
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MIOPATIAS METABÓLICAS HEREDITÁRIAS
2023JÉSSICA GRASIELA DE ARAUJO ESPOLAOR +3 more
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L'Endocrinologo, 2011
Sintomi suggestivi di sofferenza muscolare (rigidita, crampi, facile stancabilita) sono riferiti da gran parte dei pazienti affetti da ipotiroidismo franco. Talvolta la sintomatologia muscolare domina il quadro clinico o addirittura puo presentarsi quale unica manifestazione di esordio dell’ipotiroidismo, per cui la diagnosi differenziale con altre ...
RODOLICO, Carmelo +3 more
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Sintomi suggestivi di sofferenza muscolare (rigidita, crampi, facile stancabilita) sono riferiti da gran parte dei pazienti affetti da ipotiroidismo franco. Talvolta la sintomatologia muscolare domina il quadro clinico o addirittura puo presentarsi quale unica manifestazione di esordio dell’ipotiroidismo, per cui la diagnosi differenziale con altre ...
RODOLICO, Carmelo +3 more
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