Results 81 to 90 of about 1,916 (196)
Arrhythmias in patients with X-linked myotubular myopathy. [PDF]
Pons-Espinal M +3 more
europepmc +1 more source
O trabalho visa dar a experiência do autor após 20 anos de funcionamento do ambulatório de miopatias que seria melhor denominado de ambulatório de moléstias da unidade motora.
José Antonio Levy
doaj +1 more source
Guillain-Barré Syndrome in Pediatric Age - Management Guidelines [PDF]
O protocolo de actuação na Síndrome de Guillain-Barré em idade pediátrica foi elaborado com o intuito de rever as mais recentes recomendações internacionais e de traçar linhas orientadoras de actuação.
Figueiroa, S +5 more
core
A importância da biópsia muscular no diagnóstico de neuromiopatias
As doenças neuromusculares têm quadro clínico variado e manifestam-se principalmente em pacientes jovens, determinando incapacidade funcional progressiva. Avaliação clínica, eletromiografia, bioquímica sangüínea e biópsia muscular são indispensáveis para
Luiz Fernando Bleggi-Torres P +1 more
doaj +1 more source
[Creatine phosphokinase enzyme elevation in two third-level hospitals of Córdoba]. [PDF]
Saad EJ +10 more
europepmc +1 more source
Manejo del paciente con enfermedades mitocondriales [PDF]
Las enfermedades mitocondriales son un grupo de mutaciones englobadas dentro de las denominadas “enfermedades raras”. Son producidas por alteraciones en el mtDNA, que generan un déficit en la síntesis de ATP; la energía básica para el correcto ...
García Díez, Jorge
core
Trabajos de la clínica médica miopatías y glandulas de secreción interna
El problema de las miopatias, sobre cuya patogenia se ha escrito tanto y sabre la cual se han emitido tan variadas hipótesis, parece resuelto actualmente con éxito gracias a los modernos e interesantísimos trabajos de endocrinología que demuestran de una
Alberto Hernández Bernal
doaj
Progressive proximal muscle weakness with subacute onset in an elderly patient: a case report. [PDF]
Martins A +5 more
europepmc +1 more source
A miopatia de Bethlem é uma distrofia muscular congénita associada a alterações da proteína de colagénio VI, que cursa com contracturas e fraqueza muscular progressiva. Os achados clínicos e histopatológicos podem ser semelhantes a outras doenças miopáticas e são necessários meios complementares para estabelecer o diagnóstico definitivo.
Caetano, António Proença, Alves, Pedro
openaire +3 more sources
Miopatía por cuerpos de inclusión: caso clínico y revisión de la literatura [PDF]
La miositis por cuerpos de inclusión (MCI) es una patología poco común que se presenta en individuos mayores de 50 años y con mayor frecuencia en hombres, sin embargo, los síntomas pueden empezar 20 años antes de su diagnóstico. Hasta un 30% de los casos
Bautista Molano, Wilson Armando +1 more
core

