Results 41 to 50 of about 111 (78)
Some of the next articles are maybe not open access.
Related searches:
Related searches:
Geç Tanı Alan Morgagni Hernisi Olgu Sunumu
2022Konjenital diyafragma hernilerinin canlı doğumlarda görülmesıklığı yaklaşık 1:3000’dir. Dört tip diyafragma hernisinden biri olanMorgagni hernisi diğer tiplerden daha nadirdir, asemptomatik olma eğilimindedirve geç tanı almaktadır. Pnömoninin ayırıcı tanısında değerlendirilmesigereken patolojilerden biri olan Morgagni hernisi,bebeklerde en sık solunum ...
Karakaş, Nazmi Mutlu +1 more
openaire +1 more source
2011
Morgagni hernia (MH) is a rare diaphragmatic congenital defect originated in the the sternocostal triangle or the anterior part of the retrosternal diaphragm referred to as Larrey’s space. It is the rarest of all diaphragmatic hernias (<5%). Although is usually asymptomatic it can be lifethreatening because of bowel obstruction or strangulation.
ŞENTÜRK, Ekrem +3 more
openaire +2 more sources
Morgagni hernia (MH) is a rare diaphragmatic congenital defect originated in the the sternocostal triangle or the anterior part of the retrosternal diaphragm referred to as Larrey’s space. It is the rarest of all diaphragmatic hernias (<5%). Although is usually asymptomatic it can be lifethreatening because of bowel obstruction or strangulation.
ŞENTÜRK, Ekrem +3 more
openaire +2 more sources
MORGAGNİ HERNİSİ: NADİR BİR AKUT BATIN NEDENİ
2005Morgagni hernia is a rare congenital diaphragmatic disease that is usually asymptomatic and discovered by chance during routine diagnostic tests performed for other pathologies. Here we present a case of strangulated Morgagni hernia in a 27 year-old man admitted with sign and symptoms of an acute abdomen. A CT scan confirmed the presence of the stomach,
ERKAN, Nazif +3 more
openaire +1 more source
2020
Bu raporda konjenital Morgagni hernisi ile kliniğimize getirilen ve sadece meş kullanılan laparoskopik cerrahi yoluyla tedavi edilen üç pediyatrik hastanın klinik özellikleri ve cerrahi sonuçları sunulmuştur.
KABAKLIOĞLU, Murat, KAYA, Murat
openaire +1 more source
Bu raporda konjenital Morgagni hernisi ile kliniğimize getirilen ve sadece meş kullanılan laparoskopik cerrahi yoluyla tedavi edilen üç pediyatrik hastanın klinik özellikleri ve cerrahi sonuçları sunulmuştur.
KABAKLIOĞLU, Murat, KAYA, Murat
openaire +1 more source
İNKARSERE DEV MORGAGNİ HERNİSİ: OLGU SUNUMU Incarcereted Giant Morgagni Hernia: Case Report
2018ÖZETMorgagni hernisi, nontravmatik diyafragma hernileri arasında % 2-4 oranında görülen nadir birdurumdur. Yetişkin popülasyonda, kadınlarda erkeklere oranla daha fazla görülmektedir. Klinikaçıdan asemptomatik bir durumdan, hayatı tehdit edici durumlara varana kadar, geniş bir yelpazedekarşımıza çıkabilmektedir.
SARICIK, Bekir +2 more
openaire +1 more source
2017
ÖZETKonjenital diyafragma hernilerinin % 1-6’sını oluşturan Morgagni hernisi, anteriyor, parasternalveya retrosternal diyafragma hernisi olarak da bilinir. Çocuklarda dispne, öksürük, hırıltı ataklarıveya gastrointestinal bulgularla ortaya çıkabilir ya da erişkin yaşlara kadar asemptomatik kalabilir.Burada öksürük şikayeti ile hastaneye başvurmuş, tek ...
KURT, Funda +4 more
openaire +1 more source
ÖZETKonjenital diyafragma hernilerinin % 1-6’sını oluşturan Morgagni hernisi, anteriyor, parasternalveya retrosternal diyafragma hernisi olarak da bilinir. Çocuklarda dispne, öksürük, hırıltı ataklarıveya gastrointestinal bulgularla ortaya çıkabilir ya da erişkin yaşlara kadar asemptomatik kalabilir.Burada öksürük şikayeti ile hastaneye başvurmuş, tek ...
KURT, Funda +4 more
openaire +1 more source
Hipertansiyonu, Renal İnfarktı ve Morgagni Hernisi Olan Marfan Sendromlu Bir Olgu
2015Backround: Marfan syndrome is an autosomal dominant disorder of connective tissue caused by mutations in the chromosome 15. Cardiovascular disorders and soft tissue hernias including diaphragmatic hernias may seen in Marfan syndrome Objective: A 22 years-old male patient admitted to our clinic with clinical features of hypertension and we found ...
KARAHAN, Doğu +4 more
openaire +1 more source

