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A relação do usuário surdo com a tipografia em movimento nos materiais educacionais em Libras: um estudo por meio do rastreamento ocular

InfoDesign: Brazilian Journal of Information Design, 2020
As tecnologias de informação proporcionaram avanços na comunicação para usuários com necessidades especiais, tais como os surdos, que utilizam a língua de sinais (LIBRAS) para trocar informações.
Maíra Woloszyn , Berenice Santos Gonçalves, Giselle Schmidt Alves Díaz Merino   +2 more
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Comunicação alternativa em caso de esclerose lateral amiotrófica (ELA): uma experiencia educacional de mediação para a humanização - doi: 10.4025/actascieduc.v34i1.14505

Acta Scientiarum. Education, 2012
A experiência relatada refere-se a um estudo acerca da comunicação alternativa/assistiva, com vistas à compreensão das especificidades do atendimento de pessoas vitimadas pela esclerose lateral amiotrófica. Ela resulta do projeto de ensino Olhar que fala
Tania dos Santos Alvarez da Silva, Sonia Mari Shima Barroco, Maria Augusta Bolsanello   +2 more
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Perfil epidemiológico de pacientes com descolamento regmatogênico de retina em um hospital de referência [PDF]

Revista Brasileira de Oftalmologia
RESUMO Objetivo: Traçar o perfil epidemiológico de pacientes com descolamento regmatogênico de retina em um hospital de referência. Métodos: Estudo observacional retrospectivo de 381 olhos, com coleta de dados secundários e abordagem qualiquantitativa,
Renan Nola Schmoeller, Sérgio Brillinger Novello, Paola Lima Rovaris, Hugo Diehl de Souza, Annelise Lídice Francisquini Fernandes Marra, Carlos Alberto Lehmkuhl Junior   +5 more
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Mutação missense de novo patogênica c.2415C G (p.Asp805Glu) no gene ATP1A3 em paciente com hemiplegia alternante da infância com resposta favorável ao cloridrato de biperideno

Medicina, 2021
A Hemiplegia Alternante da Infância é um distúrbio neurológico grave e uma doença rara (1 em cada 100.000 recém-nascidos), caracterizado por ataques repetidos transitórios de hemiplegia episódica ou tetraplegia que podem durar minutos a horas ...
Gabriela Cabrera Garbuio, Jéssica Rezende Mio, Letícia Cassaro Feltrin, Marina Soccal Silva , Zumira Aparecida Carneiro, Charles Marques Lourenço   +5 more
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Retinopexia pneumática primária no tratamento de descolamento regmatogênico de retina [PDF]

Revista Brasileira de Oftalmologia
RESUMO Objetivo: Avaliar a retinopexia pneumática no tratamento do descolamento regmatogênico de retina. Métodos: Estudo observacional retrospectivo de 24 olhos, com coleta de dados secundários e abordagem qualiquantitativa, realizado durante 1 ano ...
Renan Nola Schmoeller, Paola Lima Rovaris, Hugo Diehl de Souza, Dâmaris de Martins e Souza, Sérgio Brillinger Novello, Eduardo Soares Maia Vieira de Souza   +5 more
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Utilização dos movimentos oculares no tratamento da ataxia cerebelar na Doença de Machado-Joseph

Revista Neurociências, 1999
A Doença de Machado-Joseph (DMJ) é considerada uma doença hereditária progressiva, categorizada como uma ataxia cerebelar autossômica dominante (ACAD). As ACAD têm em comum, basicamente, as manifestações de ataxia progressiva, deterioração no equilíbrio, na coordenação e distúrbios oculares.
Willy Griner Vel Rotnes, Marco Orsini, Victor Hugo Bastos, Marcos R.G. de Freitas, Osvaldo Nascimento, Mariana Pimentel de Mello, Júlia Fernandes Eigenheer, Carlos Henrique Melo Reis   +7 more
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Movimentos oculares no bebê: o que eles nos indicam sobre o status oftalmológico e neurológico [PDF]

Psicologia USP, 2007
Movimentos oculares anormais podem ser o resultado de um desenvolvimento visual anormal ou estar sinalizando a existência de uma doença neurológica ou neuromuscular. Assim, é importante que o clínico conheça essas anormalidades e possa distingui-las dos movimentos oculares normais, porém imaturos.
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The "one-and-a-half" syndrome: case report Sindrome "one-and-a-half': relato de caso

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996
The authors describe a case of a ten-year-old boy with one-and-a-half syndrome secondary to a lesion at the dorsal tegmentum in the lower pons, and comment on the horizontal gaze physiology.Os autores descrevem o caso de um menino de dez anos de idade ...
Péricles Maranhão-Filho, Helio F. Lopes, Maurice B. Vincent   +2 more
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MOUSE OCULAR PARA PESSOAS COM MOVIMENTOS LIMITADOS CAUSADOS POR PROBLEMAS CERVICAIS E/OU CEREBRAIS

COLLOQUIUM EXACTARUM, 2015
People with limited movement caused by cervical or brain problems are limited on the use of a computer because of the difficulty in moving their arms. The solution presented in this paper aims to provide accessibility for these people so that they can communicate using a computer at a low cost and with minimal intrusion possible.
Vinicius Bitencourt dos Santos, Mario Augusto Pazoti, Francisco Assis da Silva, Danillo Roberto Pereira   +3 more
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Descolamento seroso de coroide como manifestação tardia da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Revista Brasileira de Oftalmologia
Resumo Relatamos um caso atípico de uma paciente de 40 anos com apresentação completa da Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) que após 17 anos do diagnóstico inicial evoluiu com descolamento seroso de coroide.
Nabila Terra Demachki, Carolina de Aquino Xavier, Leonardo Medlig de Sousa Cravo, Ana Luiza Biancardi, Haroldo Vieira de Moraes Junior   +4 more
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