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Objects of “imprisonment”: Diasporic museum collections on ethnographic display
Curator: The Museum Journal, Volume 67, Issue 4, Page 805-820, October 2024.Abstract The article reflects on the place and the narratives in which collections of the Afro‐Brazilian diaspora are inscribed in the context of ethnographic museums in the city of Rio de Janeiro. Presenting a brief sociohistorical analysis of two collections, one in the Civil Police Museum and the other in the Édison Carneiro Folklore Museum, it ...
Bruno Brulon Soares
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Descolamento seroso de coroide como manifestação tardia da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Revista Brasileira de OftalmologiaResumo Relatamos um caso atípico de uma paciente de 40 anos com apresentação completa da Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) que após 17 anos do diagnóstico inicial evoluiu com descolamento seroso de coroide.
Nabila Terra Demachki +4 more
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Quality of life in patients with Stevens-Johnson syndrome [PDF]
, 2003 PURPOSE: To assess the quality of life in patients with Stevens-Johnson syndrome (SJS). METHODS: Fourteen patients with SJS were evaluated between 1998 and 1999 at the External Disease and Cornea Service of the Dept. of Ophthalmology of UNIFESP.
Belfort, Ricardo +5 more
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International Journal of Rheumatology, Volume 2024, Issue 1, 2024.Objectives. To assess the effectiveness of transcranial direct current stimulation (tDCS) for pain, fatigue, physical function, and health‐related quality of life in patients with idiopathic inflammatory myopathy (IIM). Methods. This randomized, double‐blind, sham‐controlled, crossover clinical trial enrolled IIM patients with fatigue and pain who ...
Rafael Giovani Missé +12 more
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Síndrome de Kinsbourne- relato de caso. [PDF]
, 2003 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Schmitz, Juliana
core
Dupla lesão pontina de fisher [PDF]
, 1986 C. Miller Fisher descreveu separadamente duas síndromes pontinas, que denominou de "one-and-a-half syndrome" e de "hemiparesia atáxica". Os autores descrevem o caso de uma paciente que por ocasião de acidente vascular cerebral de localização pontina ...
Guilhon, Fernando, Vieira, Lea F.
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DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO C DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE CASO
Revista Uningá, 2021 A doença de Niemann Pick Tipo C (NP-C) é um distúrbio genético raro decorrente de um erro inato do metabolismo, o qual repercute no metabolismo do colesterol não esterificado, o qual se torna neurodegenerativo.
Enio Soares dos Santos Junior +2 more
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Anais do XVI Encontro Nacional de Inteligência Artificial e Computacional (ENIAC 2019), 2019 Dislexia é um transtorno que dificulta a leitura e compreensão de textos. O diagnóstico é feito por um especialista através de testes orais e escritos. Isso o torna propenso a erros, por ser uma avaliação indireta do processo de leitura. A leitura pode ser avaliada diretamente através do rastreamento dos movimentos oculares durante o processo de ...
Isabella Ceravolo +2 more
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Apresentação v. 50, n. 2 (2023)
Perspectiva Filosófica, 2023 No ano de 2019 uma exposição na Bibliothèque Nationale de France (BNF), intitulada « Manuscrits de l’extrême » (Manuscritos do extremo), interrogava as nossas emoções em estado limite a partir, nomeadamente, de cinco eixos temáticos: aprisionamento ...
Keli Pacheco +2 more
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Essential blepharospasm: literature review [PDF]
, 2010 O blefaroespasmo essencial é uma distonia focal caracterizada por contrações involuntárias, espasmódicas e bilaterais dos músculos orbicular da pálpebra, corrugador, prócerus e depressor do supercílio.
AOKI, Lísia +3 more
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