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Remoção de umidade de lodo anaeróbio de UASB em leito de secagem com piso de blocos drenantes [PDF]

open access: yesRevista DAE, 2022
Diante do aumento da fiscalização ambiental e do volume de lodo gerado durante o tratamento de esgoto, concessionárias de saneamento têm buscado alternativas mais econômicas e eficientes para o desaguamento do lodo, visando à redução de custos e ...
Sabrina Mariel Corrêa da Silva   +2 more
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MUTANTES DE LARANJA - 'PÊRA' COM NÚMERO REDUZIDO DE SEMENTES, OBTIDOS ATRAVÉS DE MUTAÇÕES INDUZIDAS [PDF]

open access: yesRevista Brasileira de Fruticultura, 2001
A obtenção de cultivares de citros com pequeno número de sementes é importante quando o objetivo é a produção de frutas para o consumo in natura. O objetivo deste trabalho foi o de avaliar, por três anos (1997, 1998 e 1999), o número médio de sementes e ...
RODRIGO ROCHA LATADO   +10 more
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Estudo da mutação do recetor do fator de crescimento epidérmico, durante 5 anos, numa população de doentes com cancro do pulmão de não pequenas células [PDF]

open access: yes, 1953
ResumoIntroduçãoEm 2006, a Unidade de Pneumologia Oncológica do Serviço de Pneumologia do Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho iniciou a sequenciação da mutação do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em doentes com CPNPC ...
Castro, A.S.   +7 more
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Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism

open access: yesArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2012
There is a high incidence of pituitary-dependent hyperadrenocorticism (PDH) in Poodle dogs, with family members being affected by the disease, suggesting a genetic involvement.
V. De Marco   +3 more
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Doença de Wilson no sul do Brasil: correlação genotípica-fenotípica\ud e a descrição de duas novas mutações no gene ATP7B [PDF]

open access: yes, 2013
OBJECTIVE:\ud \ud Wilson's disease (WD) is an inborn error of metabolism caused by abnormalities of the copper-transporting protein encoding gene ATP7B.
Araújo, Thiago Ferreira de   +9 more
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Tuberculose: uma causa rara de trombose venosa cerebral? [PDF]

open access: yes, 2005
Several infectious etiologies are related to cerebral venous thrombosis (CVT), but a review of literature showed only few cases related to tuberculosis (TB), and only one with neurological manifestations.We report an unusual case of CVT related to TB and
André Carvalho Felício   +8 more
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Colapso induzido pelo exercício em um Labrador Retriever

open access: yesCiência Rural, 2014
O colapso induzido pelo exercício (EIC) é uma enfermidade hereditária caracterizada por fraqueza muscular, dificuldade de locomoção e colapso após atividade física intensa.
Roberta Martins Basso   +5 more
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Uso da giberelina GA3 na seleção do porte de bananeira das cultivares prata e prata-anã Use of gibberellin GA3 in the selection of banana height of prata and dwarf prata cultivars

open access: yesRevista Brasileira de Fruticultura, 2005
Este trabalho teve como objetivo desenvolver metodologia de seleção do porte em bananeira mediante o emprego de giberelina. Foi desenvolvido em condições controladas de casa de vegetação da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, localizada em Cruz das
Joana Angélica Bonfim Silva de Carvalho   +5 more
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Clinical and genetic analysis of 29 Brazilian patients with Huntington’s disease-like phenotype [PDF]

open access: yes, 2011
Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder characterized by chorea, behavioral disturbances and dementia, caused by a pathological expansion of the CAG trinucleotide in the HTT gene. Several patients have been recognized with the typical
Adrian Danek   +38 more
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Pesquisa de marcadores para os genes da cadeia pesada da beta-miosina cardíaca e da proteína C de ligação à miosina em familiares de pacientes com cardiomiopatia hipertrófica Research of markers for the genes of the heavy chain of cardiac beta-myosin and myosin binding protein C in relatives of patients with hypertrophic cardiomyopathy

open access: yesArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2005
OBJETIVO: Estudar os marcadores moleculares para os genes da cadeia pesada da beta-miosina cardíaca e da proteína-C de ligação à miosina em familiares de portadores de cardiomiopatia hipertrófica.
Adriana Paula Tirone   +6 more
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