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BRS Campeiro: nova cultivar de feijoeiro comum de grão preto, indicada para o Sul do Brasil. [PDF]
, 2011 A cultivar BRS Campeiro originou-se de um programa de indução de mutação visando alterar a cor do tegumento da cultivar Corrente, desenvolvida pela Embrapa Arroz e Feijão.bitstream/CNPAF/21537/1/comt_62 ...
BASSINELLO, P. Z. +15 more
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A Complex Case of Cholestasis in a Patient with ABCB4 and ABCB11 Mutations [PDF]
, 2018 The low-phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC) syndrome is a form of symptomatic cholelithiasis occurring in young adults, characterized by recurrence of symptoms after cholecystectomy and presence of hepatolithiasis.
Anapaz, V +7 more
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Hipercolesterolemia Familiar: uma oportunidade para a medicina preventiva [PDF]
, 2017 A hipercolesterolemia familiar (FH) é uma doença monogénica do metabolismo lipídico, sendo uma das patologias genéticas mais comuns que confere aumento do risco cardiovascular.
Bourbon, Mafalda
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Clinical features and management of hereditary spastic paraplegia
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2014 Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a group of genetically-determined disorders characterized by progressive spasticity and weakness of lower limbs.
Ingrid Faber +5 more
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Hereditary hyperferritinaemia-cataract syndrome: knowledge enables diagnosis [PDF]
, 2017 A síndrome hereditária hiperferritinemia-cataratas é um distúrbio genético autossómico dominante que resulta de uma mutação no gene FTL e que se carateriza por hiperferritinemia sem sobrecarga de ferro e cataratas de aparecimento precoce. Apresenta-se o
Faustino, Paula +4 more
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Anais Brasileiros de Dermatologia, 2004 As citoqueratinas (CQ) são constituintes do citoesqueleto das células epiteliais, pertencendo aos filamentos intermediários; sua distribuição é específica para cada subtipo de epitélio, permitindo que sejam utilizadas como importantes marcadores de sua ...
Almeida Jr. Hiram Larangeira de
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Case report: is low α-Gal enzyme activity sufficient to establish the diagnosis of Fabry disease?
Brazilian Journal of NephrologyFabry disease is an X-linked lysosomal storage disease due to alpha-galactosidase A (α-Gal A) deficient activity which leads to the accumulation of glucoesphingolipids, such as globotriaosilceramide. There are over 700 known mutations of the enzyme gene,
Gilson Biagini +7 more
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Irradiação gama para mutagênese in vitro em bananeira 'Terra Maranhão'
Pesquisa Agropecuária Brasileira, 2010 O objetivo deste trabalho foi avaliar a sobrevivência de plantas e brotos bem como a redução no porte de bananeira da cultivar Terra Maranhão sob doses crescentes de radiação gama. Plantas in vitro foram irradiadas com diferentes doses de raios gama - 0,
Rosa Karla Nogueira Pestana +3 more
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Malformações do sistema nervoso central e a presença da mutação C677T-MTHFR no sangue fetal [PDF]
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 2013 OBJETIVO: Avaliar a associação entre as malformações do sistema nervoso central (SNC) e a mutação C677T-MTHFR no sangue fetal. MÉTODOS: Foi realizado um estudo caso-controle que comparou a presença da mutação C677T-MTHFR entre 78 fetos com malformações ...
Renata Zaccaria Simoni +6 more
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009 O mesilato de imatinibe, como terapia alvo, se revelou altamente eficiente na leucemia mielóide crônica. Um desafio é a resistência primária ou secundária, principalmente nas fases avançadas da doença.
Rita de Cássia S. Alves
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