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Associativismo Juvenil Enquanto Estratégia de Integração Social: [PDF]
Na Guiné-Bissau, o ímpeto associativo juvenil coincidiu com a institucionalização das reivindicações sindicais, transformando estes actores e as suas organizações numa massa de defesa de novas formas de integração social, o que teve como impacto a ...
De Barros, Miguel
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Aspectos clínicos, histopatológicos e moleculares da dermatosparaxia em ovinos White Dorper
Dermatosparaxia em animais é uma doença autossômica recessiva do tecido conjuntivo caracterizada por fragilidade e hiperextensibilidade cutânea.
Danilo Giorgi A. Andrade +7 more
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A missense G209A mutation of the alpha-synuclein gene was recently described in a large Contursi kindred with Parkinson's disease (PD). The objective of this study is to determine if the mutation G209A of the alpha-synuclein gene was present in 10 ...
Hélio A.G. Teive +10 more
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Por ocasião de um caso de anemia falciforme. [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Tocoginecologia, Curso de Medicina, Florianópolis ...
D'acampora, Armando José
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Left ventricular noncompaction (LVNC) is a genetically heterogeneous cardiomyopathy, with familial and sporadic forms, but genetic testing only identifies a pathogenic mutation in a minority of cases.
Margarida Oliveira +9 more
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Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Fedrizzi, Edison Natal
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Feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.) transgênico contendo um mutante do gene REP apresenta resistência ao vírus do mosaico dourado. [PDF]
Tbe rep gene of Bean golden mosaic virus (BGMV) is essential for virus replication, and rep gene rnutations with amino acid codons cbanges in the putative NTP-binding rnotif D262R (MI) was created.
ALBINO, M. M. C. +4 more
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MASTOCITOSE SISTÊMICA COM MUTAÇÃO C-KIT EXON 17 (D816V): RELATO DE CASO
Introdução: A mastocitose é uma doença rara com uma incidência de 1 em 10.000 pessoas e predominância em mulheres adultas. Ela se caracteriza pelo acúmulo anormal de mastócitos, que podem se limitar à pele (mastocitose cutânea) ou afetar outros tecidos ...
FF Camargo +9 more
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MIELOFIBROSE PÓS-POLICITEMIA VERA COM MUTAÇÃO NO EXON 12: RELATO DE CASO
Objetivos: Relato de caso de mielofibrose pós policitemia vera (PV) com mutação do exon 12 do JAK2. Materiais e métodos: Análise de prontuário médico e revisão da literatura.
GZPES Guiao +7 more
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Estudo clínico, citogenético e molecular da síndrome do X frágil. [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Lora, Fabiana Ligia
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