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Adaptabilidade de linhagens de Botrytis squamosa resistentes a fungicidas do grupo dos benzimidazois e dicarboximidas. [PDF]

open access: yes, 1990
A adaptabilidade de linhagens resistentes a benomyl, iprodione, duplo-resistentes e sensíveis de Botrytis squamosa, causador da Queima das Pontas da cebola, foi estudada através do crescimento micelial, produção de conídios, patogenicidade e competição ...
GHINI, R., KIMATI, H.
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Prevalências das mutações 35delG/GJB2 e del (GJB6-D13S1830) em portadores de surdez não-sindrômica na população do Espírito Santo - Brasil Prevalence of 35delG/GJB2 and del (GJB6-D13S1830) mutations in patients with non-syndromic deafness from a population of Espírito Santo - Brazil

open access: yesBrazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2010
Mutações no gene GJB2 constituem a principal causa de surdez genética de herança autossômica recessiva, sendo a mutação 35delG a mais comum em muitos grupos étnicos.
Melissa de Freitas Cordeiro-Silva   +4 more
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A IDENTIDADE CRISTÃ E SUA ORIGINALIDADE NA PERSPECTIVA DE CARLOS PALÁCIO

open access: yesPerspectiva Teológica, 2008
A mutação social dos últimos quarenta anos impactou diretamente no cristianismo, implicando assim numa mutação religiosa. Embora tendo suas raízes no cristianismo, a cultura ocidental o rechaçou.
Paulo Henrique Cavalcanti
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Detecção de mutações no gene KIT em leucemia mieloide aguda

open access: yesEinstein (São Paulo), 2012
OBJETIVO: Descrever a metodologia para detecção de mutações nos éxons 8 e 17 do gene KIT em pacientes portadores de leucemia mieloide aguda, para implementação desse teste no laboratório clínico do Hospital Israelita Albert Einstein. MÉTODOS: Extração do
Luis Eduardo Silva Machado   +6 more
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TROMBOFILIA GENÉTICA EM PACIENTE COM MÚLTIPLOS EPISÓDIOS DE TROMBOSE VENOSA PROFUNDA E COMORBIDADES: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Paciente do sexo feminino, 62 anos, em investigação de trombofilia devido a episódios de Trombose Venosa Profunda (TVP) no Membro Inferior Esquerdo (MIE) ocorridos em 2021, 2023 e 2024.
MVL Stela, MAF Chaves, MF Barros
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Estudos sobre a mutaçao IVS3-14T>C do gene BCHE [PDF]

open access: yes, 2005
Orientadora: Eleidi Alice Chautard Freite MaiaCoorientador: Ricardo Lehtonen Rodrigues de SouzaMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas.
Folloni, Fernando Parmo
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Trombofilias [PDF]

open access: yes, 2007
O termo trombofilia foi usado pela primeira vez em 1965 por Egeberg para designar uma enfermidade associada à trombose venosa por deficiência de antitrombina III.
D'Ávila, Vera Lúcia Nascimento Blaia   +2 more
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Heterogeneous ethnic distribution of the factor v leiden mutation

open access: yesGenetics and Molecular Biology, 1999
Inherited resistance to activated protein C caused by the factor V Leiden (FVL) mutation is the most common genetic cause of venous thrombosis yet described, being found in 20-60% of patients with venous thrombophilia.
Rendrik F. Franco   +5 more
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Proposta de arquitetura para sistema especialista híbrido e a correspondente metodologia de aquisição do conhecimento / [PDF]

open access: yes, 1999
Tese (Doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro ...
Brasil, Lourdes Mattos
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ANÁLISE DO CICLO DE VIDA DOS PALETES: UM ESTUDO DE CASO DEMONSTRANDO A IMPORTÂNCIA DO DESIGN PARA SUSTENTABILIDADE [PDF]

open access: yes, 2017
Este artigo tem como objetivo demonstrar a importância do design transdisciplinar voltado para sustentabilidade, relacionando diferentes campos do saber com relevantes questoes e problemas complexos (wicked problems) – consumo e produçao ...
Engler, Rita de Castro   +2 more
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