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Análisis genético del polimorfismo del virus de la inmunodeficiencia humana en pacientes colombianos
Revista Universitas Medica, 2011 Objetivo. La resistencia a los medicamentos antirretrovirales se ha asociado con mutaciones características en los genes que codifican las enzimas que son el blanco de la terapia antirretroviral. En el presente trabajo se busca evaluar, desde el punto de
Alberto Gómez +6 more
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, 2014 Los lugares y los territorios nutren las identidades, las condiciones previas y los afectos que la arquitectura y el urbanismo reprimen y erradican de forma constante. El objeto arquitectónico, que viene reclamando su autoridad desde hace cuatro siglos, ejerce de forma incomparable el poder destructivo de lo moderno sobre lo maduro.
openaire +1 more source
, 2012 La Leucemia Mieloide Aguda conforma un padecimiento hematológico de características heterogéneas. Estas neoplasias, en ocasiones presentan diversas anormalidades moleculares y citogenéticas que permiten estratificar el riesgo que representa para el ...
Hegewisch Taylor, Jennifer
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Comparación de fenotipos de pacientes con mutaciones en FBXL4 [PDF]
, 2017 FBXL4 es un gen situado en el DNA nuclear, en el cromosoma 6q16.1. Este gen codifica un miembro de la familia de las proteínas F-box, la cual forma parte de un complejo con un importante papel en la ubiquitinación dependiente de fosforilación.
Bayona Bafaluy, María Pilar +1 more
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Acumulación de mutaciones con efecto sobre viabilidad en "Drosophila melanogaster"
, 2001 Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Genética, leída el 12-11-2001Un buen numero de predicciones teóricas referentes a los problemas mas candentes de la biología evolutiva y aplicada dependen, en
Chavarrías Lázaro, David
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Revista de la Facultad de Medicina, 1996 Morfógenos, compartimentos y el patrón / Gradientes que organizan el desarrollo temprano / Mutaciones que causan mutaciones / El internet se autocensura?
Facultad de Medicina Revista
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Mutaciones somáticas raras en un paciente con retinoblastoma unilateral [PDF]
, 2015 Retinoblastoma (RB) is the most common primary intraocular malignancy in children. Somatic inactivation of both alleles of the RB1 tumor suppressor gene in a developing retina is a crucial event in the initiation of tumorigenesis in most cases of ...
Szijan, Irena +2 more
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APROXIMACIÓN A LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA DESMINA BOVINA Y DETERMINACIÓN DEL EFECTO DE MUTACIONES PUNTUALES IN-SILICO [PDF]
, 2013 La desmina es el mayor filamento proteico intermedio del miocito y desempeña un papel importante respecto de las características de calidad cárnica, dada su función intracelular de sostén y que es sustrato de los principales sistemas proteolíticos ...
Jiménez, L. M. +3 more
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Revista Médica ElectrónicaIntroducción: debido a la alta frecuencia de las mutaciones C282Y y H63D del gen HFE, promotor de la hemocromatosis tipo 1 y de las mutaciones S o Z, causantes de la deficiencia de alfa-1-antitripsina (def-A1AT), se han reportado su coexistencia en ...
Ismael A Cervera García +2 more
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Introducción del diagnóstico molecular de la hemocromatosis tipo 1 en Cuba
Revista Finlay, 2013 Fundamento: la hemocromatosis tipo 1 es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva, que debe diagnosticarse en su fase preclínica con el fin de evitar complicaciones orgánicas graves.
Ismael Aramís Cervera García +2 more
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