Results 31 to 40 of about 498 (165)

Isolation and characterization of exosome-enriched urinary extracellular vesicles from Dent’s disease type 1 Spanish patients

open access: yesNefrología (English Edition), 2023
Background and objectives: Dent's disease type 1 (DD1) is a rare X-linked hereditary pathology caused by CLCN5 mutations that is characterized mainly by proximal tubule dysfunction, hypercalciuria, nephrolithiasis/nephrocalcinosis, progressive chronic ...
Carla Burballa   +5 more
doaj   +1 more source

PROSEDUR PEMERIKSAAN RADIOGRAFI INTRAVENA PYELOGRAFI PADA KASUS NEFROLITIASIS

open access: yes, 2020
Untuk menegakkan suatu diagnosa pada organ sistem urinaria dalam bidang radiologi diperlukan suatu pemeriksaan kontras yaitu prosedur pemeriksaan intravena pyelografi.
DWIKI DAFFA SETIABUDI
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Valutazione Metabolica Della Nefrolitiasi Recidivante

open access: yesGiornale di Clinica Nefrologica e Dialisi, 1998
Abstract non ...
M. Lombardi   +4 more
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Factores clínico-epidemiológicos asociados a litiasis residual en pacientes sometidos a litotricia láser

open access: yesHorizonte Médico
Objetivo: Evaluar los factores clínico-epidemiológicos asociados a litiasis residual en pacientes sometidos a ureterorrenoscopia flexible con litotricia láser (URSFLL).
Saul E. Velázquez-Guerrero   +4 more
doaj   +1 more source

Nefrocalcinosis y acidosis tubular renal proximal en síndrome de Sjögren

open access: yesRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2018
El síndrome de Sjögren primario es una enfermedad autoinmune sistémica de evolución crónica. Puede presentar compromiso renal hasta en un 30% de los pacientes.La incidencia de tubulopatías varía de 2.6 a 33%.
Diego Federico Baenas   +7 more
doaj   +1 more source

Características sistémicas y orales de la nefrolitiasis bilateral y asma en niños - Reporte de caso

open access: yesRevista de Odontopediatria Latinoamericana, 2016
Introducción. La nefrolitiasis es una enfermedad caracterizada por la formación de cálculos en el riñón, de gran incidencia y alta recurrencia, considerada rara en niños. Cuando no se trata evoluciona con altos índices de complicaciones.
Carmen de la Luz Ayala Escandón   +1 more
doaj  

Aislamiento y caracterización de vesículas extracelulares enriquecidas en exosomas en pacientes españoles con enfermedad de Dent 1

open access: yesNefrología, 2023
Resumen: Antecedentes y objetivo: La enfermedad de Dent tipo 1 (DD1) es una enfermedad hereditaria rara ligada al cromosoma X causada por mutaciones en el CLCN5 que se caracteriza principalmente por una disfunción del túbulo proximal, hipercalciuria ...
Carla Burballa   +5 more
doaj   +1 more source

Presentación renal y esquelética grave del hiperparatiroidismo primario en adulto joven: a propósito de dos casos

open access: yesRevista Información Científica
El hiperparatiroidismo primario es una enfermedad endocrina poco frecuente, caracterizada por una secreción excesiva de hormona paratiroidea que produce generalmente hipercalcemia y un conjunto de manifestaciones clínicas variables.
Adalberto Luis Infante Amorós   +1 more
doaj   +1 more source

Síndrome metabólico como factor de riesgo para nefrolitiasis en pacientes adultos [PDF]

open access: yes, 2023
OBJETIVO: Determinar si el Síndrome metabólico es un factor de riesgo para nefrolitiasis en pacientes adultos atendidos en el Servicio de Medicina Interna y Nefrología del Hospital General de Jaén 2016 – 2021 MATERIAL Y MÉTODO: Estudio de tipo ...
Castañeda Rojas, Licy Yoshelin
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