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Causas genéticas de acromegalia: revisión narrativa
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2022 Contexto: La acromegalia es causada en la gran mayoría de los casos por tumores hipofisiarios productores de hormona de crecimiento. Estos tumores suelen ocurrir de manera esporádica y raramente de forma hereditaria.
Alejandro Román González +4 more
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Insulinoma: Una visión general.
Ciencia & Salud, 2022 Los insulinomas son los tumores neuroendocrinos más frecuentes, la mayoría son benignos y se localizan en el páncreas. Pueden ser esporádicos o estar asociadas a neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1).
José Pablo Madrigal Calderón +3 more
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Prolactinoma asociada a hiperaldosteronismo primario: ¿existe una relación entre ambas entidades?
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2023 Introducción: los prolactinomas son el tipo más común de tumor hipofisario, donde los pacientes con prolactinomas presentan signos y síntomas de hipogonadismo y galactorrea.
María Carolina Fragozo-Ramos +3 more
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Colagenomas: manifestación cutánea de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1)
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2020 La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1) es un síndrome hereditario raro caracterizado por la aparición de tumores de paratiroides, páncreas e hipófisis anterior, que en algunos casos se acompaña de neoplasias cutáneas benignas, como angiofibromas
Laura Pulgarín +4 more
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Insulinomatosis: una causa muy rara de tumor neuroendocrino pancreático
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2020 Los tumores neuroendocrinos pancreáticos representan del 2-10 % de todos los tumores del páncreas y aproximadamente el 7 % de todos los tumores neuroendocrinos.
H. Jaramillo Chacón +7 more
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Anales de la Facultad de Medicina, 2018 La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 es una enfermedad de rara presentación. Se caracteriza por el compromiso tumoral neuroendocrino, de paratiroides, hipófisis y enteropancreático. Presentamos el caso de una paciente de 19 años con síntomas de cefalea,
Oscar Castillo Sayán +5 more
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Variante C.113 C>T (P.SER 38PHE) de significado incierto asociada con caso típico de MEN1
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2019 La neoplasia endocrina múltiple es una condición hereditaria, con herencia autosómica dominante, que tiene alta penetrancia y está relacionada con mutaciones del gen supresor de tumores MEN1.
Y. Vargas
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Medisur, 2023 Multiple endocrine neoplasias encompass a series of syndromes characterized by their genetic origin and the involvement of one or more glands. A 23-years-old male patient with a health history of nesidioblastosis diagnosed at 16 years of age, who ...
Olivia Elizabeth Altamirano Guerrero +2 more
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Clinics, 2007 PURPOSE: To perform clinical and genetic screening for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) in patients at the Academic Hospital of the University of São Paulo School of Medicine, and to analyze its impact on clinical management of patients with ...
Delmar Muniz Lourenço-Jr +8 more
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Medicentro, 2022 El insulinoma es un tumor poco frecuente de las células de los islotes pancreáticos, caracterizado por la proliferación de las células betas. Son tumores neuroendocrinos pancreáticos, generalmente benignos y de pequeño tamaño,
Anabet Santiago Pérez +1 more
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