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Consideraciones anatómicas y clínicas del nervio hipogloso: revisión de la literatura
Revista Universitas Medica, 2015 El nervio hipogloso o XII par craneal inerva a los músculos de la lengua. Tiene su origen real eferente somático general en el núcleo motor, localizado en el bulbo raquídeo, y su origen aparente en el surco preolivar.
Guillermo Rivera Cardona
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CyberKnife Radiosurgery for refractory bilateral trigeminal neuralgia. Case report. [PDF]
Colomb Med (Cali), 2022 Luna AL +3 more
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Vocal fold palsy after vaccination against SARS-CoV-2. [PDF]
Med Clin (Barc), 2022 Lehrer E, Jubés S, Casanova-Mollà J.
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Diplejía facial como forma de presentación del síndrome de Guillain Barré
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2016 Introducción: la parálisis facial bilateral es un síntoma poco frecuente en la práctica médica, representa entre el 0.6 y 1.6% de las distintas series de parálisis faciales.
Antonio Javier Garcia Medina +1 more
doaj
Plexiform neurofibroma of the penis and facial nerve. [PDF]
West Indian Med J, 2014 Lawson Douglas L, Cadogan CA.
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[Surgical approaches to petroclival meningiomas Part 2: narrative review of what we learned with 30 cases]. [PDF]
Surg Neurol Int, 2022 Isolan GR +5 more
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Manifestaciones orales en el síndrome de Parry-Romberg
Gaceta Médica de MéxicoEl síndrome de Parry-Romberg es un subtipo de morfea lineal cefálica poco frecuente y que representa un desafío para el equipo médico, tanto en el manejo terapéutico como en una evaluación pronóstica fidedigna.
Joaquín Cotella +4 more
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[Fungal infection by Cladophialophora bantiana and development of cerebral phaeohyphomycosis. A systematic review of 58 case reports]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Jara-Ortega P +3 more
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, 2019 La hipótesis de trabajo es si la reconstrucción de la sonrisa en parálisis fa-ciales incompletas mediante la transferencia masetérico-facial puede con-seguir resultados similares o superiores a los obtenidos mediante el injerto facial cruzado y en una sola intervención quirúrgica. Los objetivos del estudio fueron los siguientes: 1. Comparar el arrastre
Olivas-Menayo, J. (Jesús) +1 more
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Síndrome de charge. Reporte de un caso
Revista GICOS, 2016 El síndrome de CHARGE (OMIM, 214800) es una asociación genética con patrón de herencia autosómica dominante. La causa más frecuente es la mutación del gen que codifica a la proteína 7 de unión al cromodominio de la ADN helicasa (CHD7) y cuyo locus se ...
Milad Al Troudy +3 more
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