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Treinamento auditivo computadorizado em uma adolescente portadora de neurofibromatose do tipo 2
A neurofibromatose do tipo 2 é uma doença genética que afeta o Sistema Nervoso Central, principalmente a via auditiva, sendo alguns dos principais sintomas a perda auditiva neurossensorial, o baixo reconhecimento de fala, zumbido e disfunção vestibular.
Eduarda Pazini +6 more
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Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos [PDF]
Meningiomas múltiplos «verdadeiros" geralmente não constituem entidade patológica específica. Em geral, associam-se a neurofibromatose. As clássicas lesões externas, descritas por von Recklinghausen, associadas à neurofibromatose, podem não estar ...
Roque J. Balbo +2 more
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Neurofibromatose type 1 : à propos d´un cas
Nous rapportons le cas d´un patient de 30 ans , qui a comme antécédent une consanguinité de 1er degré, qui consulte pour une baisse de l´acuité visuelle progressive aux deux yeux.
Alae El Bouaychi, Fatiha Boudguigue
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Gliomas do nervo óptico: estudo de 11 casos Optic nerve gliomas: a study of 11 cases
Os gliomas do nervo óptico podem apresentar-se esporadicamente ou como componentes da neurofibromatose. São neoplasias raras, correspondendo a 2 a 5% dos tumores intracranianos e cerca de 6% dos tumores intra-orbitários. No presente estudo, analisamos 11
Luiz Fernando Bleggi Torres +4 more
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Jejunal stromal tumor and neurofibromatosis
Gastrointestinal stromal tumors, although rare, are the most common primary mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal tract and originate from the interstitial cells of Cajal.
Daniela Fonseca Lisboa Kayser +5 more
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Neoplasia primária de duodeno: aspecto de imagem
O adenocarcinoma primário de duodeno é raro, representando menos de 1% de todas as neoplasias gastrointestinais.1 Apesar disso, é o tumor maligno primário duodenal mais frequente e corresponde a 64% dos adenocarcinomas do intestino delgado.2, 3 Localiza ...
Gabriela Jungblut Schuh +5 more
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Samuel Nko'o Amvene
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Lidchirurgie bei orbitotemporaler Neurofibromatose
Neurofibromatose Typ 1 (NF 1) ist eine der häufigsten genetischen Krankheiten, die autosomal-dominant vererbt wird. Die Inzidenz wird in der Literatur von 1 : 3000 bis 1 : 4000 beschrieben [1]. Diese Multiorgankrankheit macht sich überwiegend an der Haut
Sonajalg, Katrin +3 more
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Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1 [PDF]
Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va ...
Abdallah, H +12 more
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Een gingivahyperplasie op basis van neurofibromatose
Een 30-jarige vrouw met neurofibromatose type I werd door haar tandarts verwezen naar de afdeling Mondziekten, Kaak- en Aangezichtschirurgie van een universitair medisch centrum voor verwijdering van een gingivahyperplasie linguaal in het frontale deel ...
Baart, J.A. +2 more
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