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Revista Mexicana de Oftalmología, 2016 Introducción: La enfermedad de Kawasaki (EK) en una vasculitis aguda, sistémica y autolimitada, que afecta a niños menores de 5 años, la cual cursa con diferentes manifestaciones en varios sistemas, siendo las oculares el principal objetivo en este ...
Belina Arias Cabello +2 more
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Retinosquisis ligada al cromosoma X
Anales de la Facultad de Medicina, 2021 La Retinosquisis ligada al X, que se presenta fundamentalmente en varones, es una enfermedad genética caracterizada por agudeza visual reducida debido a degeneración macular. Su prevalencia es de 1/5000 varones en todo el mundo.
Ana Batalla +4 more
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Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmica-hendidura: reporte de un caso
Revista Mexicana de Oftalmología, 2017 Se presenta el caso de un paciente de 10 años con diagnóstico de ectrodactilia-displasia ectodérmica-hendidura, con cuadro de oclusión congénita de vías lagrimales, complicado con blefaroconjuntivitis y queratitis bacteriana, a la exploración ...
Juvenal Guzmán-Cerda +2 more
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Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2018 O objetivo deste estudo foi avaliar o estado da referenciação de crianças à especialidade hospitalar de oftalmologia, no Centro Hospitalar do Porto, analisando os motivos de referenciação, patologias diagnosticadas, eficácia dessa referenciação e o ...
Inês Alves Casal +7 more
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Lesiones oculares en niños con enfermedades reumatológicas en un hospital Pediátrico
Revista Paraguaya de Reumatología, 2020 Introducción: Las enfermedades reumáticas conforman un grupo de trastornos sistémicos crónicos que cursan con inflamación del tejido conectivo. Las enfermedades reumáticas en el niño pueden producir inflamación de todas las estructuras del sistema ocular.
Olivia Carolina Cardozo Sarubbi +3 more
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Revista Mexicana de Oftalmología, 2015 Objetivo: Establecer la utilidad de las aberraciones anteriores y posteriores en niños para detección del queratocono, mediante imágenes de Scheimpflug con el Pentacam® de Oculus Método: Se realizó un estudio retrospectivo comparativo observacional a ...
Neisy Bernal Reyes +2 more
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Degeneración marginal de Terrien atípica bilateral
Revista Mexicana de Oftalmología, 2017 Objetivo: Reportar un caso de un paciente con una degeneración marginal de Terrien atípica por su localización. Reporte de caso: Se reporta un caso de un paciente masculino de 80 años con una degeneración marginal de Terrien, con el ojo derecho en el ...
Neisy Bernal Reyes +2 more
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Revista Mexicana de Oftalmología, 2015 La desviación vertical disociada (DVD) se asocia a endotropía congénita; también se ha descrito en otros tipos de estrabismo como los secundarios. Objetivo: Establecer la frecuencia de DVD en pacientes con estrabismo secundario a mala visión.
José Fernando Pérez Pérez +2 more
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Neurological manifestations of neurofibromatosis type 1: our experience
Neurología (English Edition), 2022 Introduction: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a progressive multisystem disorder following an autosomal dominant inheritance pattern that presents with multiple neurological manifestations.
S.B. Sánchez Marco +5 more
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Características y visibilidad de las revistas españolas de ciencias de la salud en bases de datos [PDF]
, 2015 Se describen las características de 207 revistas españolas de ciencias de la salud activas en 2014 y su visibilidad en seis bases de datos biomédicas y multidisciplinares.
Abad García, María Francisca +3 more
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