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Complicaciones agudas y crónicas en los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 en control en el Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom en el periodo de Enero de 2009 a Diciembre de 2015.

, 2018
La diabetes mellitus es la enfermedad endocrinológica más frecuente en la infancia y la adolescencia. En esta edad, la mayoría de los casos corresponden a diabetes mellitus tipo 1.
Valle Sanabria, Sergio Carlos
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Epidemiología y características clínicas de los pacientes hipertiroideos atendidos en la consulta externa del Servicio de Endocrinología del Hospital San Juan de Dios del 01 de enero del 2013 al 31 de diciembre del 2013

, 2019
Tesis (especialidad en endocrinología)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado. Posgrado de Endocrinología, 2019El hipertiroidismo es un síndrome clínico caracterizado por hipersecreción endógena de hormonas tiroideas, sus causas más ...
Mora Aguilar, Christopher Jesús
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Avances en el tratamiento de la oftalmopatía de Graves Basedow: revisión sistemática

Treball Final de Grau en Medicina (Pla de 2017). Codi: MD1758. Curs acadèmic: 2024/2025Introducción: la oftalmopatía de Graves es una enfermedad inflamatoria autoinmune tiroidea que puede provocar secuelas funcionales y estéticas en los pacientes que la ...
Oltean, Flavia Alexandra
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Therapeutic use of mini-scleral lenses in a patient with Graves' ophthalmopathy. [PDF]

J Optom, 2014
Harthan JS.
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[Pretibial myxoedema in Graves' disease]. [PDF]

Aten Primaria, 2019
Tomás-Velázquez A, Panadero Meseguer P, Aguado L.   +2 more
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Botulinum toxin for treatment of restrictive strabismus. [PDF]

J Optom, 2017
Merino PS, Vera RE, Mariñas LG, Gómez de Liaño PS, Escribano JV.   +4 more
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Surgical complications in orbital decompression for Graves' orbitopathy. [PDF]

Acta Otorhinolaryngol Ital, 2016
Sellari-Franceschini S, Dallan I, Bajraktari A, Fiacchini G, Nardi M, Rocchi R, Marcocci C, Marinò M, Casani AP.   +8 more
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Oftalmopatía externa como forma debutante de mutación del gen polg, en estado heterocigoto, en la posición c.3323a>t, p.tyr1108phe. A propósito de un caso

POLG mutation is a mitochondrial pathology caused by alterations in the POLG gene that can be inherited in an autosomal dominant or autosomal recessive manner, and can also appear as a new mutation in individuals with no family history of the disease ...
Rodriguez Rodriguez, Zahira Nahetzy, Martínez Tovar, Irma, López Reyes, Braulio Esteban, Hernández Cisneros, Luis Gerardo, Carrillo Hernández, Melissa   +4 more
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[Thyroid disease in pregnancy]. [PDF]

Aten Primaria, 2001
Puigdevall V, Laudo C, Herrero B, del Río C, Carnicero R, del Río MJ.   +5 more
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[Female with peau d́orange legs and hyperthyroidism]. [PDF]

Aten Primaria
Labrador-Descalzo S, Valle-Coca M, Mata-Cano D.   +2 more
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