Revista Chilena de Obstetricia y GinecologíaIntroducción: Los defectos de la pared abdominal son un grupo de enfermedades producto de la afectación del desarrollo embrionario de la región abdominal, los reportes de la prevalencia a nivel mundial en las últimas décadas muestran una tendencia ...
Pablo A. Galvis +4 more
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New clues to understand gastroschisis. Embryology, pathogenesis and epidemiology. [PDF]
Colomb Med (Cali), 2021 Chuaire Noack L.
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Thyroid dysfunction in infants with severe intestinal insufficiency: a case series. [PDF]
Rev Paul Pediatr, 2023 Castro GIM +3 more
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Diagnóstico ecográfico prenatal de la Pentalogía de Cantrell
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2003 En 1958, Cantrell describió un síndrome caracterizado por cinco defectos que incluyen: ectopia cordis, onfalocele, disrupción del esternón distal, diafragma anterior y pericardio diafragmático.
Hernán Cortés Y. +1 more
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Recién nacido con hendidura esternal
Correo Científico Médico, 2018 Se presentó el caso de un recién nacido masculino de 48 horas, de un parto vaginal extrahospitalario no controlado, de una comunidad indígena, remitido de un hospital público de Maturín, Monagas, Venezuela, al Servicio de Imagenología del Centro de ...
Myrurgia Amieiro Paz +4 more
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Ethanol lock prophylaxis in long-stay central venous catheters in children with severe intestinal dysfunction: a report of six cases. [PDF]
J Vasc Bras, 2022 Falcão MC +4 more
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Características perinatales asociadas a mortalidad y peso en pacientes con Onfalocele y Gatrosquis.
, 2019 El estudio de las malformaciones de la pared abdominal se refiere casi exclusivamente a onfalocele y gastrosquisis. A pesar que existen otros defectos de la pared abdominal que son mucho menos frecuentes como la pentalogía de Cantrel , extrófia vesical y cloacal.
Alonso Herrera +4 more
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Short and Medium-term Outcomes of Omphalocele and Gastroschisis: A Survey from a Tertiary Center. [PDF]
Rev Bras Ginecol Obstet, 2022 Marques AT +3 more
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Síndrome de Beckwith˗Wiedemann
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 2019 El síndrome de Beckwith-Wiedemann es caracterizado por presentar onfalocele, macroglosia, visceromegalias e hipoglucemia neonatal además de una gran diversidad de anomalías clínicas y de laboratorio.
Niurys Aguilar Ramírez +3 more
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[Copy number variation and parental consanguinity elevated in newborns of high altitude with major congenital anomalies in Perú]. [PDF]
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022 Abarca Barriga HH +8 more
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