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Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso

Salud Uninorte, 2010
Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable.
Diana Ramírez, Wilmar Saldarriaga, Harry Pachajoa, Carolina Isaza   +3 more
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Osificación heterotópica del mesenterio. Reporte de un caso

Case Reports
Resumen Introducción. La osificación heterotópica (OH) es una condición benigna que consiste en la formación de hueso en tejidos que normalmente no se osifican.
José Alejandro Díaz Castillo, Francisco Solano Perdomo, Juan Pablo Ruíz Pineda, Vélez Cuorvo Luisa Fernando, Fabio Andrés Morales Espinoza   +4 more
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Sequelae of late diagnosis and treatment of developmental dysplasia of the hip: case report and surgical technique description. [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021
García-Mansilla AM, Diaz-Dilernia F, Kohan Fortuna Figueira SV, Bosio S, Zanotti G, Halliburton C, Puigdevall M.   +6 more
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[Individualized Treatment of Obstructive Sleep Apnea Syndrome in a Patient With Down Syndrome: Success of Rapid Expansion of the Maxillary]. [PDF]

Open Respir Arch, 2022
Ampuero López A, Castillo García M, Mediano O.   +2 more
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[Stafne's bone cavity in a venezuelan population. Prevalence study]. [PDF]

Rev Cient Odontol (Lima), 2023
Visicchio Cusati S, Manresa Bruguera C, Gallego Mengod V, Villarroel-Dorrego M.   +3 more
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Uso de la técnica de diafanización para el estudio del desarrollo óseo de Poecilia sphenops (Pisces: Cyprinodontiformes)

Manglar
Los estudios osteológicos en peces generalmente se han centrado en regiones específicas del esqueleto, sin considerar la descripción de todo el organismo, siendo la familia Poeciliidae muy poco estudiada; por el cual el objetivo del presente trabajo fue ...
Josue Emmanuel Rosas Campos, Mara Erika Paredes-Lira, Marcelino Servín Jiménez   +2 more
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[Stafne's idiopathic bone cavity: characteristics and imagenological considerations. A review]. [PDF]

Rev Cient Odontol (Lima), 2021
Cruces Valdivia AG, Fiori-Chíncaro GA, Agudelo-Botero AM.   +2 more
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Síndrome Cleidocraneal: presentación de caso

Iatreia, 2010
El síndrome Cleidocraneal es un trastorno autosomico dominante, el cual consiste en una alteración que afecta principalmente a los huesos formados por osificación intramembranosa, como huesos del cráneo, la cara, las clavículas y la pelvis. La enfermedad
Henry Ostos Alfonso, Jefferson Jara, Vanesa Avila   +2 more
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Displasia cleidocraneal: presentación de un caso

Revista Universitas Medica, 2016
La displasia cleidocraneal es una displasia esquelética de herencia autosómica dominante caracterizada por anomalías craneales, claviculares y dentales, causada por mutaciones o deleciones en el gen RUNX2.
Rita Iris Ortega, Fernando Suárez Obando   +1 more
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Representación del desarrollo de la espongiosa primaria por medio de un sistema de reacción-difusión: Una hipótesis sobre el inicio de la formación de hueso inmaduro. Parte 2: Implementación numérica Representation of the development of the primary spongiosa by means of a reaction-diffusion system: a hypothesis on the onset of immature bone formation. Part 2: Numerical implementation

Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 2012
Se presenta la implementación numérica del modelo bioquímico descrito mediante el sistema de reacción-difusión de la parte 1. De los resultados obtenidos se puede concluir que la retroalimentación química de los 2 factores moleculares a través de un ...
Oscar Rodrigo López-Vaca, Diego Alexander Garzón-Alvarado   +1 more
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