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Ostéogenèse imparfaite: à propos de quatre cas à Ouagadougou (Burkina Faso)
, 2016 L'ostéogenèse imparfaite (OI) regroupe un ensemble d'affections constitutionnelles de gravité variable dû à une anomalie de la production du collagène et de la matrice de l'os entraînant une fragilité osseuse.
Cissé, Aissata +11 more
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, 2007 L'ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique de sévérité variable et caractérisée par une augmentation de la fragilité osseuse responsable de nombreuses fractures.
Martine F. Le Merrer +1 more
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, 2014 L’ostéogenèse imparfaite ou maladie « des os de verre » est une maladie génétique rare caractérisée par une très grande fragilité osseuse occasionnant des fractures à répétition.
Agbere, AD +6 more
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, 1999 International audienceLes phases minérales (cristaux d'apatites biologiques) des tissus calcifies des vertèbres (os et dents) jouent un rôle important dans les propriétés mécaniques de ces tissus ainsi que dans le métabolisme phosphocalcique osseux.
Bohic, Sylvain +4 more
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Activité physique et fonction musculaire chez des enfants et des adolescents avec l'ostéogenèse imparfaite de type 1 [PDF]
, 2014 Introduction : Les enfants et les adolescents avec l'ostéogenèse imparfaite (OI) de type 1 peuvent avoir des limitations fonctionnelles dans la vie quotidienne.
Pouliot Laforte, Annie
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Ostéogenèse imparfaite (à propos de quatre cas cliniques)
, 2004 L'auteur, dans une première partie, présente la classification de cette pathologie, puis il expose les différents éléments diagnostiques et thérapeutiques en insistant sur la dentinogenèse imparfaite qui est un des signes de cette maladie.
BACQUE, Julie, TERRIE, Bernard
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L’ostéoclaste et les mécanismes moléculaires de la résorption osseuse
, 2001 Des trois cellules assurant le remodelage osseux, l’ostéoclaste, responsable de la résorption osseuse, est celle dont la fonction et la régulation sont le mieux connues sur le plan cellulaire et moléculaire. L’ostéoclaste est d’origine hématopoïétique et
Roland Baron
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Anticorps antisclérostine et ostéogenèse imparfaite : évaluation chez la souris oim/oim
, 2019 Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disease of type I collagen that particularly affects bone matrix and is manifested by numerous fractures, skeletal deformities and small size.
Cardinal, Mickaël
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Ostéogenèse imparfaite Etude a propos de 9 cas avec revue de la littérature
, 2008 L’OI est une maladie héréditaire caractérisée par une fragilité osseuse avec des fractures multiples pour des traumatismes minimes. Elle est essentiellement due à une anomalie de production du collagène de type I qui peut être qualitative ou ...
MASROUR, Fatima-Zahra
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