La mutación A 1555G y el uso de aminoglucosidos en la prevención de la Sordera
La mutación A1555G del ADN mitocondrial es la principal alteración genética, asociada a la sordera neurosensorial no sindrómica de comienzo tardío.
Estela Morales Peralta
doaj
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142 p.La presente investigación brinda información de algunos factores que intervienen en la detección e intervención de las pérdidas auditivas y su correlación en el desarrollo del lenguaje de los niños con pérdida auditiva, motivo por el cual durante ...
Carvajalino Monje, Irma
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