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O COMPROMETIMENTO HEMATOLÓGICO NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica imunológica e síndrome de evans. Uma revisão da literatura [PDF]

Introdução:  O Lúpus Eritematoso Sistêmico é uma doença autoimune inflamatória crônica, capaz de comprometer múltiplos órgãos e sistemas. O comprometimento hematológico é observado na maioria dos pacientes em algum momento durante o curso da doença.
Bernardes Silva Dias, Rhaisa, Carraro Tony , Ana Carolina, Correia Carvalho, Maria Luísa, Julião Felipe, Karla, Lima Souza, Pedro, Soares Furtado Couto, Camila, Tavares de Oliveira, Jorge Luis   +6 more
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Correlação entre a bactéria Helicobacter pylori e Púrpura Trombocitopênica Imune- revisão sistemática de literatura dos ultimos cinco anos [PDF]

, 2015
Introdução: a Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI), recentemente chamada de Trombocitopenia Imune é uma doença autoimune adquirida, caracterizada pela plaquetopenia.
Aquino, Simone, Novaretti, Marcia Cristina Zago, Póvoa, Laila Isis   +2 more
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Vitamina C y extractos de Achillea millefolium como primera línea de terapia en el tratamiento de púrpura trombocitopénica

Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 2003
Se presentó una paciente conpúrpura trombocitopénica idiopática crónica por más de 24 años, con esplenectomía realizada y refractaria a la terapia de una gran variedad de agentes, que había sido tratada con una combinación de ascorbato de sodio y ...
Ma. Yadhira Rosas Bravo, Julián Alejandro Yunes Rojas, Enrique González Vergara   +2 more
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DUO DA AUTOIMUNIDADE; LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO PÓS DIAGNÓSTICO DE PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença imunomediada caracterizada pela produção de autoanticorpos contra os antígenos plaquetários.
GA Silva, MHG Souza, GG Souza, MISL Melo, AFF Martins, LM Diamente, RM Loda   +6 more
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VASCULITE POR IgA SOB FORMA DE APRESENTAÇÃO CUTÂNEA EM MULHER DE 45 ANOS TRATADA COM CORTICOSTEROIDE: RELATO DE CASO [PDF]

, 2021
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is known to be a systemic vasculitis of small vessels. Although is possible that this condition sets up in any age group, the epidemiological profile of this disease mostly affects the pediatric population between 2 and
Barcelos, Kênia Alves, Carvalho, Vergílio Pereira, de Assunção, Jânio Batista, de Freitas, Maria Alice Vieira, de Sousa, Maríllia Matos, de Souza, Beatriz Jessica Lima, Martins, Filipe Franco, Moreira, Berenice, Sobrinho, Daniella Mendes de Souza, Teixeira, Danielle   +9 more
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Púrpura Trombocitopénica Idiopática y sangramiento gingival. Presentación de un caso.

Gaceta Médica Espirituana, 2012
Se realiza la presentación de un caso de una paciente con antecedentes de púrpura trombocitopénica idiopática por defecto en el factor F3p de la coagulación, que acudió a la consulta de Periodoncia porque presentaba sangramiento de las encías.
Grisel Isabel Echenagusía López, Vania Julexis López Rodríguez, Mario Alberto Triana Estrada   +2 more
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MYH9 Associated nephropathy

Nefrología (English Edition), 2019
MYH9 related diseases are caused by mutations in the MYH9 gene and constitute a rare group of genetic entities. Its inheritance follows an autosomal dominant pattern.
Mónica Furlano, Rosa Arlandis, María del Prado Venegas, Silvana Novelli, Jaume Crespi, Gemma Bullich, Nadia Ayasreh, Ángel Remacha, Patricia Ruiz, Laura Lorente, José Ballarín, Anna Matamala, Elisabet Ars, Roser Torra   +13 more
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[Guillain-Barre syndrome and thrombocytopenia after SARS-CoV-2 vaccination with Moderna. A case report]. [PDF]

Rev Neurol, 2022
Lázaro C, Llauradó A, Sánchez-Tejerina D, Cabirta A, Carpio C, Sotoca J, Salvadó M, Raguer N, Restrepo J, Juntas R.   +9 more
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Nefropatía asociada a mutación del gen MYH9

Nefrología, 2019
Resumen: Las enfermedades relacionadas con mutaciones del gen MYH9 son un grupo de patologías genéticas raras. Su herencia sigue un patrón autosómico dominante en donde el gen MYH9, codifica la cadena pesada de la miosina IIA no muscular que se expresa ...
Mónica Furlano, Rosa Arlandis, María del Prado Venegas, Silvana Novelli, Jaume Crespi, Gemma Bullich, Nadia Ayasreh, Ángel Remacha, Patricia Ruiz, Laura Lorente, José Ballarín, Anna Matamala, Elisabet Ars, Roser Torra   +13 more
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Safety and efficacy of romiplostim in children and adolescents with Immune thrombocytopenia: A systematic review. [PDF]

Hematol Transfus Cell Ther, 2023
de Oliveira FL, Sequeira FS, Garanito MP.   +2 more
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