Analysis of Instagram® Posts Referring to Cleft Lip. [PDF]
Int J Environ Res Public Health, 2020 Sycinska-Dziarnowska M +6 more
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DIAGNÓSTICO PRENATAL DE ECTOPIA CORDIS
Revista Digital de Postgrado, 2012 La ectopia cordis (EC) es una rara malformación congénita, definida por un desplazamiento total o parcial del corazón fuera de la cavidad torácica, con incidencia entre 5,5-7,9 casos por millón de recién nacidos vivos. Objetivo: Divulgar caso clínico
José Ramón Urdaneta-Machado +3 more
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Anomalías dentales en pacientes con labio y/o paladar hendido
, 2018 "Las fisuras labiopalatinas son malformaciones congénitas, debido a una afección en la formación del labio y paladar, que se presentan en pacientes de todo el mundo con un promedio de incidencia de 1 en 1000 nacidos vivos. Cuando no existe una adecuada unión de los procesos mediales, laterales, palatinos y alveolares aparecen una serie de anomalías en ...
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Iatreia, 2010 La duplicación parcial del cromosoma 6q se ha reconocido como un síndrome dismórfico distinguible caracterizado por retardo severo del crecimiento de aparición prenatal y hallazgos craneofaciales típicos que incluyen microcefalia, frente prominente ...
Sandra Yaneth Ospina Lagos +2 more
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Paladar Hendido, Tratamiento quirúrgico, Injerto óseo combinado con plasma rico en plaquetas
, 2006 Hace unos años en las décadas 40 y 50 del siglo pasado se realizaron estudios, debido a que se observó hipodesarrollo del tercio medio de la cara como consecuencia del tratamiento quirúrgico en épocas tempranas de la vida del paciente con paladar fisurado.
Monserat Soto, Enrique R. +2 more
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Factores de riesgo de caries dental en niños preescolares con fisura de labio y paladar
Revista GICOSObjetivo: identificar los factores de riesgo de caries dental en niños preescolares con labio y paladar fisurado. Metodología: estudio de tipo analítico transversal donde participaron 70 niños de 3 a 6 años con FLAP que fueron atendidos por el servicio ...
Mariela Romero-Velarde +5 more
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Reporte de paciente con síndrome de Wolf -Hirschhorn por microdeleción 4p16.3
Iatreia, 2010 El síndrome de Wolf-Hirschhorn, es una rara enfermedad genética causada por la microdeleción distal del brazo corto del cromosoma 4. También conocido como supresión 4p y 4p- .
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
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Comparison of Transverse Mandibular Anatomy in Class III Patients With and Without Cleft Lip and Palate. [PDF]
Rev Cient Odontol (Lima)Barbosa Mello MA +6 more
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Maternal and neonatal factors associated with exclusive breastfeeding upon hospital discharge. [PDF]
Rev Bras EnfermToapanta-Pinta PC +5 more
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Molecular analysis of exons 8, 9 and 10 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in two families with index cases of Apert Syndrome. [PDF]
Colomb Med (Cali), 2015 Torres L +4 more
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