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Enfermedades ampollosas autoinmunitarias: pasado, presente y futuro
Las enfermedades ampollosas autoinmunitarias, según el sitio donde se pierde la cohesión, se pueden dividir en intraepidérmicas, como el pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo, y subepidérmicas, como el penfigoide ampolloso, la epidermólisis ampollosa y ...
Margarita María Velásquez
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El objetivo de este estudio fue describir las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes hospitalizados por pénfigo vulgar, pénfigo foliáceo o penfigoide ampolloso, atendidos por la Sección de Dermatología de la Universidad de Antioquia
Diana Cristina Zuluaga +4 more
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Objetivo: avaliar a mobilidade do cliente com dermatose imunobolhosa antes e após aplicação do curativo com gaze vaselinada. Método: estudo quase experimental, interinstitucional, com clientes com dermatoses imunobolhosas hospitalizados em um hospital ...
Euzeli da Silva Brandão +3 more
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Penfigoide ampolloso inducido por crioterapia
Mujer de 88 anos con multiples ampollas y erosiones muy pruriginosas, que dejaban discromia postinflamatoria en mama derecha (fig. 1). Dos semanas antes se habia realizado crioterapia de una queratosis seborreica de 1,5 cm de diametro en dicha zona. En los dias posteriores presento nuevas placas eritematosas con zonas vesiculoampollosas en extremidades.
Monteagudo Sánchez, Benigno +3 more
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Liquen Plano Penfigoide: una entidad clinicopatológica poco frecuente
El liquen plano penfigoide es una dermatosis autoinmune adquirida infrecuente con características de liquen plano y de penfigoide ampolloso, que afecta principalmente a jóvenes.
Paula Andrea Aristizabal Diaz +2 more
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¿Reconoce esta clave diagnóstica?
Adolescente masculino de 13 años, sin antecedentes médicos relevantes, con brote intensamente pruriginoso y generalizado de dos meses de evolución, sin fiebre ni otra sintomatología asociada, que desde hace cuatro días inició con ampollas tensas de ...
Paula Andrea Aristizabal Diaz +2 more
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El lupus eritematoso sistémico ampolloso (LESA) es una manifestación infrecuente del lupus eritematoso sistémico (LES) causada por autoanticuerpos contra el colágeno tipo VII y otros componentes esenciales de la unión dermoepidérmica.
Restrepo Escobar, Muricio +2 more
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Incontinencia pigmenti en un recién nacido. Presentación de un caso
La incontinentia pigmenti, también conocida como síndrome de Bloch-Sulzberger, es un síndrome neurocutáneo de herencia dominante ligada al cromosoma X, con una variable afectación de tejidos derivados del neuroectodermo y mesodermo: piel, faneras, ojos ...
Yahiris García Rodríguez +1 more
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Incontinencia pigmenti (síndrome de Bloch-Sulzberger) en la etapa neonatal
Introducción: La Incontinencia Pigmenti (IP) es un trastorno neurocutáneo raro dado por la alteración hereditaria ligada al cromosoma X, se presenta un caso clínico.
Santiago Chavesta Aray +2 more
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