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Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante caracterizada por la presencia de pólipos hamartomatosos en el tubo digestivo de predominio en el intestino delgado y que se ...
G. Blanco-Velasco +6 more
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El síndrome Peutz - Jeghers es una enfermedad con pólipos del colon con un patrón autosómico dominante, su tipo histológico es hamartomatoso y aunque es muy rara la transformación maligna, se ha postulado una secuencia hamartoma - carcinoma.
María Helena Gaitán Buitrago +7 more
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Intestinal intussusception in a 16-year-old teenager with Peutz-Jeghers Syndrome: a Case Report
Introduction: Intestinal intussusception is rare in adolescents, accounting for approximately 3% of cases, whereas the majority of intussusceptions occurs in infants and toddlers under 3 years of age.
B. Bogaert +4 more
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peutz-jeghers syndrome as a cause of intussusception
Introduction: Peutz-Jeghers syndrome, also known as periorificial lentigines is adisease of autosomal dominant transmission. It is characterized by the associationof gastrointestinal polyposis and mucocutaneous pigmentation, which is evidentfrom the ...
Durango- Guevara Kary +4 more
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Se presenta el raro caso de una mujer de 20 años con un tumor del estroma gonadal específico del ovario, variedad tumor de los cordones sexuales, con túbulos anulares no asociado a síndrome de Peutz-Jeghers.
David Mayerson B +4 more
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Peutz-Jeghers syndrome: revisited
Santos, Vitorino Modesto dos +2 more
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Peutzo ir Jegherso sindromo klinika, diagnostika, gydymas ir klinikinis atvejis
Orinta Marija Kviatkovskaja, Vytautas Lipnickas, Kęstutis Strupas Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pilvo chirurgijos centras, Santariškių g.
Orinta Marija Kviatkovskaja +2 more
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The Peutz-Jeghers Syndrome [PDF]
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A CASE OF PEUTZ-JEGHER SYNDROME [PDF]
S, Mehrotra +2 more
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Ovarian Sex Cord Stromal Tumor With Annular Tubules: A Rare Diagnosis in Young Women
Ovarian sex cord‐stromal tumor with annular tubules (SCTAT) is a rare neoplasm with distinct clinicopathological features in its sporadic and syndromic forms, the latter commonly associated with Peutz‐Jeghers syndrome.
Prescillia Marques +3 more
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