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Pityriasis rubra pilaris: Presentación de casos Pityriasis rubra pilaris: Presentation of cases

Revista Médica Electrónica, 2010
Se realizó una presentación de casos, de dos pacientes con lesiones dermatológicas, donde existe correlación clínico-histopatológica, de Pityriasis rubra pilaris.
Regla María Fernández Martell, Leidi Tamara Veliz Guerra, Juan Carlos Rodríguez Reyna, Sene Chang Kim, María Elena Medina González   +4 more
doaj  

Systemic sclerosis in a patient with pityriasis rubra pilaris

Pan African Medical Journal, 2011
La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es un trastorno escamoso eritematoso crónico raro de etiología desconocida. Se ha encontrado en asociación con varias enfermedades autoinmunes, como tiroiditis, miositis, miastenia grave y vitiligo. En el presente documento informamos de un caso de esclerosis sistémica en un paciente con pitiriasis rubra pilaris ...
F. Frikha, M. Frigui, Hatem Masmoudi, H. Turki, Z. Bahloul   +4 more
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Pitiriasis rubra pilaris: a propósito de un caso

, 2022
[Resumen] Presentación del caso: Se describe el caso de un varón de 56 años de edad que acu-dió a la Clínica Universitaria de Podología (CUP) de la Universidad de A Coruña deri-vado de Atención Primaria para realizarle una revisión y tratamiento de alteraciones un-gueales en los pies.
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Updates on Pityriasis Rubra Pilaris: A Scoping Review

Journal of Cutaneous Medicine and Surgery
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare, inflammatory papulosquamous skin disease with unknown exact etiology. Historically, PRP has been challenging to diagnose, especially during the acute phase, and to treat, due to its unclear pathogenesis.
Ted Zhou, Abdullah Al Muqrin, Mohannad Abu-Hilal   +2 more
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Targeting IL-1 controls refractory pityriasis rubra pilaris

Science Advances
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare inflammatory skin disease with a poorly understood pathogenesis. Through a molecularly driven precision medicine approach and an extensive mechanistic pathway analysis in PRP skin samples, compared to psoriasis ...
Eloi Schmauch, Y. Severin, Xianying Xing, Aaron Mangold, C. Conrad, Pål Johannsen, J. Kahlenberg, M. Mellett, A. Navarini, Stefan Nobbe, M. Sarkar, A. Satyam, L. Tsoi, Lars E. French, J. Nilsson, S. Linna-Kuosmanen, M. Kaikkonen, B. Snijder, M. Kellis, J. Gudjonsson, G. Tsokos, E. Contassot, A. Kolios   +22 more
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Loss-of-function mutations in Keratin 32 gene disrupt skin immune homeostasis in pityriasis rubra pilaris

Nature Communications
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is an inflammatory papulosquamous dermatosis, characterized by hyperkeratotic follicular papules and erythematous desquamative plaques. The precise pathogenic mechanism underlying PRP remains incompletely understood. Herein,
Peidian Shi, Wenjie Chen, Xinxing Lyu, Zhenzhen Wang, Wenchao Li, Fengming Jia, Chunzhi Zheng, Tingting Liu, Chuan Wang, Yuan Zhang, Z. Mi, Yonghu Sun, Xuechao Chen, Shengli Chen, Guizhi Zhou, Yongxia Liu, Yingjie Lin, Fuxiang Bai, Qing Sun, M. Ogese, Qiang Yu, Jianjun Liu, Hong Liu, Furen Zhang   +23 more
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Tofacitinib for Pityriasis Rubra Pilaris: A Case Report

Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology
Purpose At present, we have entered the era of using biological agents and small molecule targeted drugs to treat diseases. Although there have been many reports of biological agents treating pityriasis rubra pilaris recently, the clinical application of
Hongyan Tan, Bin Zhang, Xiawei Kang, Lvyao Wang, Xiao Qiu, Xiangyu Hu   +5 more
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PITIRIASIS RUBRA PILARIS: A PROPÓSITO DE UN CASO

, 2020
RESUMEN Se presenta caso de paciente masculino de 9 años de edad, fototipo VI acude a consulta especializada de Dermatología en el Hospital pediátrico William Soler por lesiones eritematoescamosas dispuestas en placas localizadas en ambas rodillas, acompañadas de queratodermia palmo plantar.
Ortiz, A M, Bernedo, P I, Casas, A H, Ychaso, G   +3 more
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PITIRIASIS RUBRA PILARIS CLÁSICA DEL ADULTO: UNA PATOLOGÍA POCO FRECUENTE

, 2020
RESUMEN La Pitiriasis Rubra Pilaris es una enfermedad papuloescamosa, secundaria a un trastorno de la cornificaciónde causa desconocida, se manifiesta clínicamente por pápulas hiperqueratósicas y queratodermiapalmoplantar. Existen diferentes formas de clasificar la enfermedad,en función de la edad deinicio, morfología, curso clínico y pronóstico.
Sardoy, A, LGubiani, M, Boldrini, M P, Herrero, M, Pinardi, B A   +4 more
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The role of somatostatin analogues in the treatment of advanced malignant thymomas: case report and review of the literature. [PDF]

Br J Radiol, 2011
Pettit L, El-Modir A.
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