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Valor del T½ del Fe-59 en el diagnóstico diferencial de la policitemia vera y la policitemia absoluta de causa secundaria Value of the T½ of Fe-59 in the differential diagnosis of polycythaemia vera and absolute polycythaemia of secondary cause

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2003
El diagnóstico diferencial entre la policitemia vera (PV) y la policitemia absoluta secundaria (PS) es de gran importancia en la práctica médica. En este trabajo nos propusimos comprobar la utilidad del cálculo del T½ del Fe-59, en el diagnóstico ...
Teresa A Fundora Sarraff   +3 more
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El haplotipo 46/1 del gen JAK2 como factor de predisposición al desarrollo de policitemia vera JAK2V617F positiva en la población paraguaya [PDF]

open access: yes, 2018
La policitemia vera es una neoplasia mieloproliferativa sin expresión leucémica originada por alteraciones en la célula madre hematopoyética. El descubrimiento de la mutación JAK2V617F contribuyó al entendimiento de la patogénesis de estas enfermedades y
Espínola Cano, Aníbal Francisco
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Policitemia Rubra Vera : a propósito de un caso clínico [PDF]

open access: yes, 1989
Ante el hallazgo de una poliglobulia, iniciamos un estudio de las posibles causas, con el fin de efectuar el diagnóstico diferencial, lo cual nos conduce a valorar el estado de hidratación en primer lugar y posteriormente aquellas patologías que provocan
Rodríguez García, Juan Fco.
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Policitemia vera en niños: Reporte de 3 casos Polycythemia vera in children: Report of 3 cases

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2006
La policitemia vera (PV) es un trastorno de la célula progenitora hematopoyética donde la característica más prominente es el incremento de la masa absoluta de glóbulos rojos.
Norma Fernández Delgado   +5 more
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Trasplante hepático como tratamiento del síndrome de Budd Chiari: reporte de caso

open access: yesRevista Colombiana de Gastroenterología
Antecedentes: la policitemia vera es una neoplasia mieloproliferativa que genera hiperviscosidad, estasis sanguínea y predisposición a complicaciones trombóticas; estos eventos ubicados en las venas suprahepáticas configuran el síndrome de Budd-Chiari ...
Alvaro Montenegro   +6 more
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Masculino 49 años con tuberculosis prostática

open access: yesRevista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2013
Masculino de 49 años de edad, portador de Policitemia Vera en remisión, quien consultó por síndrome uretral crónico post-eyaculatorio, asociado a dolor pélvico, de aproximadamente 10 años de evolución.
Mary Yesenia Brenes Madrigal   +1 more
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A mutação JAK2 V617F e as síndromes mieloproliferativas JAK2 V617F mutation and the myeloproliferative disorders

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
Síndromes mieloproliferativas (SMPs) são doenças hematopoéticas de origem clonal que apresentam amplificação de uma ou mais linhagens mielóides. Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF) e leucemia mielóide crônica
Bárbara C. R. Monte-Mór   +1 more
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Ulcere cutanee in paziente con policitemia vera in trattamento con idrossicarbamide. Case report [PDF]

open access: yes, 2010
Le ulcere dell’arto inferiore sono una complicanza grave e frequente della policitemia vera. Esse derivano da una azione sinergica di meccanismi fisiopatologici di natura vascolare, neurologica e infettiva.
Arleo, Sergio   +2 more
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PERFIL DOS PACIENTES AO ATENDIMENTO A SANGRIA TERAPÊUTICA REALIZADOS EM HOSPITAL ATENDIDO PELO GRUPO GSH EM FRANCA/SP

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A sangria terapêutica é uma modalidade de tratamento médico que estabelece a retirada de sangue do paciente como tratamento de doenças. Foi a prática médica mais comum desde antiguidade até finais do século XIX, por um período de quase 2000 ...
GMM Spereta   +5 more
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Caracterização do diagnóstico molecular para Policitemia Vera [PDF]

open access: yes, 2018
A policitemia vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada pela expansão clonal de um progenitor hematopoiético, eritrocitose, freqüentemente leucocitose e/ou trombocitose e quase sempre mutação ativadora da Janus quinase 2 (mutação
Ribeiro, Ellen Karine Marques
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