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Revista Brasileira de Reumatologia, 2012 A associação entre a síndrome antifosfolípide e as miopatias inflamatórias idiopáticas tem sido raramente descrita na literatura. No presente trabalho relatamos dois pacientes com síndrome antifosfolípide diagnosticados com dermatomiosite ou polimiosite.
Fernando Henrique Carlos de Souza +2 more
doaj +2 more sources
Revista Brasileira de Reumatologia, 2010 Complicações do Sistema Nervoso Central (SNC) raramente são descritas em miopatias inflamatórias idiopáticas. Os autores relatam o caso de uma paciente de 48 anos com diagnóstico de polimiosite com autoanticorpo anti-Jo-1 positivo que, após cinco anos de
Izaias Pereira da Costa +4 more
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Revista Brasileira de Reumatologia, 2006 Nem sempre é possível estabelecer uma clara distinção entre as doenças musculares de causa infecciosa e as miosites idiopáticas. Há situações, inclusive, em que se considera existir uma relação causal entre ambas as doenças.
Carolina de Souza Müller +3 more
doaj +2 more sources
Polimiosite associada à arterite linfocítica do sistema nervoso central [PDF]
Revista Brasileira De Reumatologia, 2010 Complicações do Sistema Nervoso Central (SNC) raramente são descritas em miopatias inflamatórias idiopáticas. Os autores relatam o caso de uma paciente de 48 anos com diagnóstico de polimiosite com autoanticorpo anti-Jo-1 positivo que, após cinco anos de evolução, apresentou extensa lesão desmielinizante do SNC associada à arterite linfocítica.
Izaias Pereira da Costa
exaly +5 more sources
Síndrome antifosfolípide e dermatomiosite/polimiosite: uma rara associação [PDF]
Revista Brasileira De Reumatologia, 2012 A associação entre a síndrome antifosfolípide e as miopatias inflamatórias idiopáticas tem sido raramente descrita na literatura. No presente trabalho relatamos dois pacientes com síndrome antifosfolípide diagnosticados com dermatomiosite ou polimiosite.
Samuel Shinjo, Shinjo Samuel Katsuyuki
exaly +5 more sources
Um caso atípico de polimiosite com acometimento da língua [PDF]
Revista Brasileira De Reumatologia, 2005 A polimiosite (PM) e uma enfermidade sistemica idiopatica caracterizada por um processo inflamatorio nao supurativo que acomete a musculatura esqueletica e manifesta-se clinicamente por fraqueza muscular proximal e simetrica. Relatamos um caso interessante e incomum de PM cuja manifestacao inicial foi o envolvimento da lingua de uma mulher de 54 anos ...
Rachid, Acir +4 more
exaly +3 more sources
Manifestações clínicas e laboratoriais de polimiosite em um caso de leptospirose [PDF]
Revista Brasileira De Reumatologia, 2006 Sometimes, it is not possible to establish an obvious distinction between the muscular manifestations due to infectious diseases and the idiopathic myositis. In fact, in some situations it is believed there is a causal relationship between those diseases.
Carolina De Souza Müller
exaly +5 more sources
Prevalência de manifestações clínico-laboratoriais e comorbidades na polimiosite segundo o gênero [PDF]
Revista Brasileira De Reumatologia, 2011 OBJETIVO: Analisar a distribuição e a influência do gênero na polimiosite (PM), quanto às manifestações clínico-laboratoriais, evolução e comorbidades. MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectivo, unicêntrico, em que foram avaliados 75 pacientes consecutivos com PM (Bohan e Peter, 1975) entre 1990 e 2010.
Samuel Shinjo, Shinjo Samuel Katsuyuki
exaly +4 more sources
Polimiosite associada à síndrome nefrótica Polymyositis associated with nephrotic syndrome
Revista Brasileira de Reumatologia, 2010 A polimiosite (PM) é uma doença sistêmica do grupo das miopatias inflamatórias idiopáticas, clinicamente caracterizada por fraqueza muscular proximal e simétrica.
Renato Oliveira Freire +2 more
doaj +2 more sources
POLIMIOSITE COM HIPERTENSÃO PULMONAR GRAVE
Revista Brasileira de Reumatologia, 2017 T.R.S. Paixão +9 more
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