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Expressão de antígenos MHC classe I e de células CD4 e CD8 na polimiosite e dermatomiosite

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2015
Objetivo: Analisar as frequências de expressão dos antígenos de complexo principal de histocompatibilidade classe I (MHC-I) e células CD4 e CD8 no músculo esquelético na polimiosite (PM) e dermatomiosite (DM). Métodos: Estudo retrospectivo de 34 casos de
Carla Renata Graça   +1 more
doaj   +3 more sources

Manifestações clínicas e laboratoriais de polimiosite em um caso de leptospirose [PDF]

open access: yesRevista Brasileira De Reumatologia, 2006
Nem sempre é possível estabelecer uma clara distinção entre as doenças musculares de causa infecciosa e as miosites idiopáticas. Há situações, inclusive, em que se considera existir uma relação causal entre ambas as doenças. Descrevemos o caso de uma paciente com manifestações clínicas e laboratoriais de polimiosite que apresentou infecção precedente ...
Müller, Carolina de Souza   +3 more
exaly   +5 more sources

Polimiosite associada à síndrome nefrótica Polymyositis associated with nephrotic syndrome

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2010
A polimiosite (PM) é uma doença sistêmica do grupo das miopatias inflamatórias idiopáticas, clinicamente caracterizada por fraqueza muscular proximal e simétrica.
Renato Oliveira Freire   +2 more
doaj   +2 more sources

Prevalência de manifestações clínico-laboratoriais e comorbidades na polimiosite segundo o gênero Prevalence of clinical and laboratory manifestations and comorbidities in polymyositis according to gender

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2011
OBJETIVO: Analisar a distribuição e a influência do gênero na polimiosite (PM), quanto às manifestações clínico-laboratoriais, evolução e comorbidades. MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectivo, unicêntrico, em que foram avaliados 75 pacientes consecutivos
Fernando Henrique Carlos de Souza   +2 more
doaj   +1 more source

Um caso atípico de polimiosite com acometimento da língua An atypical case of polymyositis with tongue involvement

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2005
A polimiosite (PM) é uma enfermidade sistêmica idiopática caracterizada por um processo inflamatório não supurativo que acomete a musculatura esquelética e manifesta-se clinicamente por fraqueza muscular proximal e simétrica.
Acir Rachid   +4 more
doaj   +1 more source

Manifestações clínicas e laboratoriais de polimiosite em um caso de leptospirose Clinical and laboratorial features of polymyositis in a case of leptospirosis

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2006
Nem sempre é possível estabelecer uma clara distinção entre as doenças musculares de causa infecciosa e as miosites idiopáticas. Há situações, inclusive, em que se considera existir uma relação causal entre ambas as doenças.
Carolina de Souza Müller   +3 more
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POLIMIOSITE E SEUS CUIDADOS: UM RELATO DE CASO

open access: yesRevista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, 2021
A Polimiosite (PM) é uma doença idiopática sistêmica do sistema conjuntivo, que causa fraqueza muscular bilateral progressiva, através de processos inflamatórios não supurativos. É definida como uma patologia autoimune, crônica e sistêmica, podendo ou não estar associada a doenças autoimunes e infecções virais.
Kamilla Jessica de Oliveira   +2 more
openaire   +2 more sources

As miopatias inflamatórias no contexto da pesquisa brasileira: uma revisão de escopo

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Introdução: A miopatia inflamatória é uma doença crônica idiopática rara, com prevalência mundial estimada entre 5 e 22 por 100 mil pessoas. Não se conhece até o momento características epidemiológicas desta condição no contexto brasileiro, e pouco se ...
Denis Satoshi Komoda   +3 more
doaj   +1 more source

Polimiosite associada à arterite linfocítica do sistema nervoso central Polymyositis associated with lymphocytic arteritis of the central nervous system

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2010
Complicações do Sistema Nervoso Central (SNC) raramente são descritas em miopatias inflamatórias idiopáticas. Os autores relatam o caso de uma paciente de 48 anos com diagnóstico de polimiosite com autoanticorpo anti-Jo-1 positivo que, após cinco anos de
Izaias Pereira da Costa   +4 more
doaj   +1 more source

Síndrome antifosfolípide e dermatomiosite/polimiosite: uma rara associação Antiphospholipid syndrome and dermatomyositis/polymyositis: a rare association

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2012
A associação entre a síndrome antifosfolípide e as miopatias inflamatórias idiopáticas tem sido raramente descrita na literatura. No presente trabalho relatamos dois pacientes com síndrome antifosfolípide diagnosticados com dermatomiosite ou polimiosite.
Fernando Henrique Carlos de Souza   +2 more
doaj   +1 more source

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