Results 41 to 50 of about 157 (133)
El síndrome de McCune-Albright es una enfermedad esporádica de causa genética, no hereditaria, clínicamente caracterizada por displasia fibrosa poliostótica, manchas de color café con leche y desórdenes endocrinos, tales como hipertiroidismo y pubertad ...
Milvia Castillo Guerrero +2 more
doaj
Ovarian sex cord tumor with annular tubules: case report and review of the literature [PDF]
Ruiz-Echeverría FR +5 more
europepmc +1 more source
Los hamartomas hipotalámicos son heterotopias de tejido nervioso que se asemejan a la sustancia gris del hipotálamo. Pueden causar pubertad precoz y/o crisis gelásticas.
Diana Martín H +4 more
doaj
Newborns who do not reach a weight appropriate for their gestational age and sex can be classified in different ways. This article defines the concepts of small for gestational age (SGA) and intrauterine growth restriction, as well as the underlying ...
Ignacio Díez López +5 more
doaj +1 more source
Pubertad precoz y retraso puberal
La edad en que la pubertad se inicia es muy variable y, en condiciones normales, está infl uenciada, además de por el sexo, por factores genéticos y ambientales. Su presentación precoz o tardía puede ser una simple variación extrema de la normalidad o el refl ejo de alguna de las múltiples patologías que pueden infl uir o condicionar el momento de su ...
Pozo Román, Jesús +1 more
openaire +2 more sources
[Pediatric genital lichen sclerosus: a case series of 11 girls]. [PDF]
Aróstegui Aguilar J +5 more
europepmc +1 more source
Pubertad precoz incompleta inducida por hipotiroidismo
Se presenta el caso de una niña de siete años con diagnóstico de pubertad precoz. Se plantean los diagnósticos diferenciales, los posibles mecanismos fisiopatológicos, se hace una breve revisión bibliográfica y se discute el caso.
Carlos Hernández Cassis +3 more
openaire +1 more source
RESUMEN La salud mental reproductiva constituye un campo emergente que aborda la interacción entre los procesos reproductivos femeninos y la salud mental.
Gracia Lasheras, Irene Farré-Lasheras
doaj +1 more source
Síndrome de Gorlin: reporte de un caso
El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
doaj
Pandemic and precocious puberty - a Google trends study. [PDF]
Tselebis A +3 more
europepmc +1 more source

