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Teste dos Micronúcleos – Um Biomarcador de Dano Genotóxico em Células Descamadas da Mucosa Bucal
Revista da Faculdade de Odontologia de Porto Alegre, 2007 O objetivo deste trabalho é fazer uma revisão de literatura a respeito do ensaio dos micronúcleos, explicando o seu significado e sua aplicação em células esfoliadas da mucosa bucal.
Vinicius Coelho CARRARD +4 more
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APLASIA DE MEDULA ÓSSEA CONSTITUCIONAL ASSOCIADA À TELOMEROPATIA E PRESENÇA DE LESÕES MUCO-CUTÂNEAS
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: Disceratose congênita (DC) é uma síndrome de falência da medula óssea caracterizada clinicamente pela tríade de distrofia ungueal, pigmentação reticular da pele, e leucoplaquia oral e está associada a alto risco de desenvolver aplasia de ...
AC Coletti +5 more
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Deficiência mental e malformações em criança com translocações cromossomicas 5/13
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1976 Os autores registram um caso raro de retardo mental e malformações físicas em paciente com anormalidades cromossômicas. A análise cromossômica do paciente revelou cariótipo aparentemente equilibrado.
Valeriana Moura Ribeiro +2 more
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2003 A minority of chronic myeloid leukemia cases have breakpoints in the minor cluster region (m-bcr) of the BCR-ABL gene. We report on a patient with Ph-positive and m-bcr breakpoint at diagnosis. She was treated with hydroxyurea and interferon-alpha.
P. V. B. Carvalho +6 more
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Identificação de variantes somaclonais em bananeiras 'Prata Anã', utilizando técnicas moleculares e citogenéticas. [PDF]
, 2018 Variação somaclonal é uma variação fenotípica de origem genética, ou seja, uma variação cromossômica que se torna herdável nas gerações seguintes, ou epigenética, que é uma variação transitória devido ao estresse fisiológico que o material sofre, quando ...
CHALFUN JUNIOR, A. +5 more
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Behavioral phenotype of children and adolescents with Prader-Willi syndrome [PDF]
, 2010 OBJETIVO: Identificar, em um grupo de crianças e adolescentes com síndrome de Prader-Willi, as principais características do fenótipo comportamental. MÉTODOS: A amostra foi composta por 11 crianças e adolescentes com diagnóstico clínico e citogenético ...
BRUNONI, Décio +5 more
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Cytogenetics and molecular biology in chronic lymphocytic leukemia [PDF]
, 2005 The analysis of chromosomal abnormalities in chronic lymphocytic leukemia is important at diagnosis, since it allows the identification of a malignant clone as well as helping in the differentiation of other lymphoproliferative disorders; at follow up ...
Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari
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Molecular Thyroid Tumorigenesis: Implications for The Clinical Practice [PDF]
, 2002 In this review we present practical aspects of thyroid molecular tumorigenesis. The most important issue is the molecular diagnosis of affected patients with RET mutations in families with medullary thyroid carcinoma and multiple endocrine neoplasia type
Maciel, Rui Monteiro de Barros
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Acta Scientiarum: Biological Sciences, 2008 A atmosfera urbana contém uma mistura de poluentes que inclui substâncias mutagênicas e carcinogênicas. Associação entre estas substâncias e problemas respiratório e cardiovascular, além do aumento de determinados tipos de cânceres, é estabelecida na ...
Sizenando José de Andrade Júnior +4 more
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Molecular abnormalities in myelodysplastic syndrome [PDF]
, 2006 Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogenous group of clonal hematopoietic disorders. Chromosomal abnormalities detected in this disease were the start to many studies in order to characterize molecular pathogenesis.
Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari
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