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ESTUDIO DE LA COMPOSICION QUIMICA DEL ACEITE DE GIRASOL OZONIZADO OLEOZONÒ

open access: yesRevista CENIC Ciencias Químicas, 2004
El OLEOZONÒ es un medicamento desarrollado en el Centro de Investigaciones del Ozono del Centro Nacional de Investigaciones Científicas, a partir de la ozonización del aceite de girasol en condiciones adecuadas.
Oscar Ernesto Ledea Lozano
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A judicialização de medicamentos imunoterápicos sem registro na Anvisa: o caso do Estado de São Paulo

open access: yesCadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, 2019
Objectives: The drug approval minimally guarantees the safety in the label directions. With the judgment of Extraordinary Appeal No. 67718, this issue is not pacified. The aim of this study is to compare the indications approved by the American (FDA), European (EMA) and Brazilian (Anvisa) health agencies and to analyze data regarding the indication of ...
Daniel Buffone de Oliveira   +5 more
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Carlos Eboli e a cura pela água no interior fluminense do século XIX

open access: yesRevista Brasileira de História da Ciência
O presente artigo tem como objetivo analisar o trabalho intitulado Hydrotherapia (1871), desenvolvido e apresentado pelo médico italiano Carlos Eboli à Academia Imperial de Medicina para obter o título de membro correspondente desta instituição.
Anne Thereza De Almeida Proença
semanticscholar   +1 more source

Identificación de errores de medicación en un hospital de primer nivel de Pereira, Colombia

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina, 2013
Antecedentes. Los errores de medicación son eventos evitables que pueden afectar la salud de los pacientes hospitalizados. Objetivo. Determinar la frecuencia de presentación de errores de medicación y las variables asociadas a su presentación en un ...
Jorge Enrique Machado-Alba   +3 more
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Aspectos formais sobre o registro de medicamentos e os limites da atuação judicial

open access: yesRevista de Direito Sanitário, 2002
Apresentação do tema em debate relativo aos aspectos formais sobre o registro de medicamentos e os limites da atuação judicial.
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O Impacto do Registro Acelerado de Medicamentos pela Anvisa no Cenário Regulatório Brasileiro

open access: yesJORNAL DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E FARMACOECONOMIA
Introdução Complexidade das moléculas, quanto na escolha dos alvos terapêuticos. A celeridade no registro de novos produtos farmacêuticos é altamente desejada, principalmente em condições sem alternativas disponíveis. No entanto, a registro acelerados desses medicamentos, também chamado de fast-track, pode comprometer a qualidade dos estudos.
Marcus Carvalho Borin   +2 more
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Registro y Control de los Medicamentos en Venezuela*.: Una visión histórica

open access: yes, 2005
El desarrollo del medicamento moderno y su regulación por parte de los Estados, debe analizarse en el marco de los cambios políticos, sociales, económicos, técnicos y científicos que se iniciaron en el siglo XVII y se desarrollaron entre los siglos XVIII y XX.
Cardona, Raúl   +1 more
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Situação do registro sanitário de medicamentos no Brasil, de 2013 a 2018, segundo categoria regulatória

open access: yesCadernos Saúde Coletiva
Resumo Introdução: Mudanças regulatórias podem influenciar o perfil de registros de medicamentos. Sua análise pode revelar particularidades e indicar necessidades sanitárias não atendidas. Este estudo avaliou a situação do registro de medicamentos no Brasil entre 2013 e 2018.
Cristiane Roberta dos Santos Teodoro   +4 more
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PE - 112 Registro de medicamentos novos nos Estados Unidos e Brasil: para quais doenças temos inovação terapêutica?

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia
Introdução: O desenvolvimento de medicamentos inovadores desempenha papel fundamental na ampliação das opções terapêuticas e na melhoria dos desfechos clínicos em diversas enfermidades.
Carla Fernandes da Silva   +2 more
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GUÍA DE LA CALIDAD PARA EL REGISTRO DE VACUNAS TERAPÉUTICAS CONTRA EL CÁNCER

open access: yesRevista Científica de Ingeniería Industrial, 2007
<p align="justify"><span style="font-size: x-small; font-family: Times_New_Roman083.313;">El registro de los productos biofarmacéuticos constituye una actividad muy compleja caracterizada por un largo tiempo que puede durar entre 15 y 20 años
Ariadna Cuevas Fiallo   +1 more
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