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Sífilis tardía. Reporte de un caso.
Revista Médica Herediana, 2013 A 48 year-old male presented with a 6 month history of a dementia syndrome, memory deficit, impairment of judgement, and right sligth hemiplegia, and sexual promiscuity. ELISA for HIV was negative; the VDRL and FTA-abs for syphilis were positive (1/8 and 3+ respectively); VDRL int the CSF was positive (1/8) making the diagnosis of neurological syphilis.
Zegarra, Jaime, Chirinos, Jesús
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Giant Warty Nevus with Cavernous Angioma Component. Case Presentation
Revista Finlay, 2020 The warty nevus is a benign and congenital hyperplasia of the superficial epidermis and the annexes. It is considered a hamartoma derived from the ectoderm, possibly caused by a chromosomal aberration located on the long arm of chromosome 1.The case of a
María del Rosario Sánchez Hidalgo +2 more
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Púrpura trombocitopénica y bartonelosis aguda (enfermedad de Carrión) en Huaraz, Perú
Acta Médica Peruana, 2006 Reportamos cuatro casos de bartonelosis aguda (frotis positivo a Bartonella bacilliformis) que presentaron como una complicación importante el síndrome de púrpura trombocitopénica, complicación poco descrita para bartonelosis aguda. Los cuatro pacientes
Douglas López de Guimaraes +4 more
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Apoplejía pituitaria: Reporte de dos casos.
Revista Médica Herediana, 2012 Se presentan dos pacientes del Hospital Nacional Cayetano Heredia, el primero con un adenoma pituitario no funcionante sin diagnóstico previo, el segundo con acromegalia; inicialmente tuvieron los diagnósticos de hemorragia subaracnoidea y meningitis aguda respectivamente, y durante la evolución fueron diagnosticados de apoplejía pituitaria.Se describe
Juan Sanchez +8 more
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Medisur, 2020 Se presenta la labor epidemiológica para el control de foco de un evento producido por la presencia de casos positivos a la COVID-19 en el municipio Aguada de Pasajeros, Cienfuegos.
Alain Morejón Giraldoni +7 more
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Boletín Médico del Hospital Infantil de MéxicoIntroducción: La hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia (HHPI) afecta al 0.5-5% de los pacientes pediátricos. Esta condición se debe a una disfunción de las células β del páncreas, lo que provoca tumores e hiperinsulinismo, causando ...
Claudia E. Peña-Varela +5 more
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Displasia ectodérmica: Un reporte de caso
Revista Estomatológica Herediana, 2016 La displasia ectodérmica (DE) es un trastorno genético que se caracteriza por alteraciones que afectan las es- tructuras derivadas del ectodermo; usualmente el síndrome presenta hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia, siendo esta última una manifestación importante para los profesionales en odontología.
Mayra Lilia Audivert Ramírez +3 more
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Seminoma mediastinal primario. Reporte de caso
Gaceta Mexicana de OncologíaEl cáncer de germinal es una neoplasia maligna frecuente en hombres de los 15 a los 35 años. En el caso de los seminomas puede presentarse de forma primaria aislada en otras localizaciones.
Ronal A. Morantes-Rolón +2 more
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Neurofibroma solitario en pared abdominal en paciente sin neurofibromatosis: reporte de caso
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2009 Introducción. Los neurofibromas solitarios son tumores benignos de carácter hereditario, que presentan variantes. Las manifestaciones clínicas cambian según su localización y, ocasionalmente, son similares a las de la neurofibromatosis.
Juan Sebastián Barajas +1 more
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