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Síndrome metabólica: análise conceitual no contexto da enfermagem
Objetivo analisar o conceito síndrome metabólica e identificar respectivos atributos essenciais, antecedentes e consequentes no contexto da enfermagem. Método análise conceitual, a partir dos passos metodológicos de um modelo.
Nuno Damácio de Carvalho Félix +1 more
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Reporte de caso: sÃndrome de nevus azul con manifestaciones gastrointestinales
El síndrome de nevus azul es un desorden vascular caracterizado por múltiples malformaciones venosas, involucrando diferentes órganos (entre ellos: piel y TGI). Estas pueden causar sangrado crónico, difícil de controlar. Reportamos el caso de un varón con anemia crónica; con lesiones sugestivas de nevus azul.
Omar J. Salamanca-Villamizar +5 more
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Síndrome de Achenbach. Revisión bibliográfica a propósito de un caso clínico
El síndrome de Achenbach, también llamado síndrome del dedo azul, es una patología infrecuente y en la que hasta el momento no se conoce una etiología clara. Se considera que tiene una baja incidencia. Dicho síndrome presenta mayor prevalencia en la etnia blanca con predilección por el sexo femenino y con una media de edad de aparición de 50 años.
Alejandro J. Moya-Ãlvarez +3 more
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Relação do valgo dinâmico do joelho com a força muscular do quadril e tronco em indivíduos com síndrome patelofemoral [PDF]
Gabriel Peixoto Leão Almeida
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Resumen El sindrome de Gorlin es una enfermedad infrecuente de herencia autosomica dominante producida por mutaciones en genes de la via de senalizacion Sonic Hedgehog, entre los que destaca PTCH1. Se caracteriza por el desarrollo de multiples carcinomas
I. Palacios‐Álvarez +2 more
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A MORTE PRECOCE DO PESSEGUEIRO ASSOCIADA À FERTILIDADE DO SOLO
RESUMO A morte precoce do pessegueiro é uma síndrome caracterizada por um colapso das plantas ao final do período de dormência, cujas causas envolvem diversos fatores bióticos e abióticos. Objetivou-se avaliar a associação da morte precoce do pessegueiro
NEWTON ALEX MAYER +4 more
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Avaliação do padrão de crescimento na síndrome de Noonan em pacientes com mutações identificadas nos genes PTPN11, SOS1, RAF1 e KRAS [PDF]
A. C. M. de M. Ribeiro Ribeiro
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Interdisciplinariedad en el diagnóstico del síndrome de clase III esquelético de Moyers
Fundamento: Dentro de las anomalías de la oclusión que provocan afectación estética y funcional en los pacientes, se destaca el síndrome de clase III esqueletal de Moyers, cuyo diagnóstico debe ser preciso y precoz.
Liuba González Espangler +3 more
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CONTEXTO: A síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber é uma doença rara sobre a qual encontramos poucos artigos na literatura (geralmente relatos de casos esporádicos relacionados a complicações).
André Luis Costa Villela +7 more
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