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UEG Week 2022 Poster Presentations
, 2022 United European Gastroenterology Journal, Volume 10, Issue S8, Page 473-1092, October 2022.
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: Caracterizar o perfil epidemiológico dos pacientes submetidos à Plasmaférese Terapêutica (PT) em hospital de hematologia e hemoterapia de Pernambuco. Métodos: Através de um estudo descritivo retrospectivo de revisão de prontuários, analisou-se
LFE Costa, AN Machado, LMS Sitcovsky
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Abstract Book for the 27th Congress of the European Hematology Association
, 2022 HemaSphere, Volume 6, Issue S3, Page 1-4130, June 2022.
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UEG Week 2021 Oral Presentations
, 2021 United European Gastroenterology Journal, Volume 9, Issue S8, Page 7-161, October 2021.
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Revista Reumatología al DíaObjetivo: Describir la evolución clínica e inmunológica de un adolescente con pancreatitis por hipertrigliceridemia que posteriormente presentó síndrome de Evans y lupus eritematoso sistémico de inicio hematológico.
Alfredo Javier Apolinario Rojas +3 more
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Reframing wildlife disease management problems with decision analysis
Conservation Biology, Volume 38, Issue 4, August 2024.Abstract Contemporary wildlife disease management is complex because managers need to respond to a wide range of stakeholders, multiple uncertainties, and difficult trade‐offs that characterize the interconnected challenges of today. Despite general acknowledgment of these complexities, managing wildlife disease tends to be framed as a scientific ...
Margaret C. McEachran +16 more
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Síndrome tilose hereditária e câncer de esôfago Hereditary tylosis syndrome and esophagus cancer
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009 A tilose palmo-plantar é um distúrbio autossômico dominante caracterizado por uma hiperceratose palmo-plantar. Em geral, desenvolve-se na segunda infância e se acentua em áreas de pressão.
Camila Alves de Souza +3 more
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Revista Brasileira de Reumatologia, 2008 OBJETIVO: Descrever as características clínicas, laboratoriais e de desfecho de uma série de casos com diagnóstico definido de síndrome antifosfolípide (SAF) pediátrica.
Juliana de Oliveira Sato +2 more
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Correo Científico Médico, 2015 El síndrome de Evans Fisher fue descrito en 1951 por Robert Evans, definido como un trastorno inmunológico atípico y poco frecuente causado por anticuerpos contra antígeno de membrana, de hematíes y plaquetas cursando con manifestaciones hemorrágicas ...
Mayelin Silva Rivera +4 more
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SÍNDROME DE DOLOR REGIONAL COMPLEJO: CLAVES DIAGNÓSTICAS PARA EL MÉDICO NO ESPECIALISTA
Revista Médica Clínica Las Condes, 2019 Resumen: El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) fue descrito por primera vez por el cirujano francés Ambroise Paré en el siglo XVI [1]; en 1864 Silas Weir Mitchell describe los signos y los síntomas característicos del SDRC (él lo denominó ...
Florencio Jiménez Martín +1 more
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