Results 81 to 90 of about 24,872 (164)

Correlatos neuropsicológicos del bajo rendimiento en matemáticas en estudiantes de la carrera de psicología: el papel de las funciones ejecutivas [PDF]

open access: yes, 2012
El propósito de este estudio fue encontrar diferencias en las funciones ejecutivas entre estudiantes con bajo rendimiento en matemáticas y estudiantes con alto rendimiento.
Baltazar, Ana   +5 more
core  

SÍNDROME DE EVANS: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020
L.F. Pelle   +3 more
doaj   +1 more source

NEUTROPENIA CONGÊNITA E MIELOFIBROSE PRIMÁRIA POR MUTAÇÃO NO GENE VPS45 - RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar um caso raro de neutropenia congênita e mielofibrose devido mutação do gene VPS45, tratado com transplante de medula óssea. Relato de caso: Recém-nascido de termo, masculino, com 3500g, teve sepse neonatal no terceiro dia de vida.
PB Blum   +3 more
doaj   +1 more source

[Paraneoplastic hemolytic anemia associated with prostate cancer. A case report]. [PDF]

open access: yesAn Sist Sanit Navar, 2022
Arias de la Vega F   +5 more
europepmc   +1 more source

Medullary Thyroid Carcinoma: Clinical Presentation and Outcome in 219 Patients [PDF]

open access: yes, 2013
Ante la baja frecuencia del carcinoma medular de tiroides (CMT), en el Departamento de Tiroides de SAEM nos propusimos realizar un estudio de cohorte, observacional, retrospectivo y multicéntrico.
Balzaretti, M.   +13 more
core  

Síndrome de Evans Fisher asociado con esclerodermia

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
El síndrome de Evans Fisher, descrito por primera vez en 1951, es un desorden autoinmune caracterizado por la presencia simultánea o secuencial de anemia hemolítica, trombocitopenia inmune y, en ocasiones, neutropenia inmune; con una prueba de ...
Adrián Romero-González   +6 more
doaj  

Corpus callosum tumor as the presenting symptom of neurofibromatosis type 1 in a patient and literature review [PDF]

open access: yes, 2012
Introducción. La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es uno de los síndromes neurocutáneos más frecuentes y puede asociarse a tumores intracraneales en cualquier localización, pero excepcionalmente en el cuerpo calloso. Objetivos.
Pascual-Castroviejo, Ignacio   +3 more
core   +1 more source

ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE: UN ESTUDIO RETROSPECTIVO DE 18 PACIENTES ADULTOS ATENDIDOS EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

open access: yesRevistas Argentina de Medicina, 2017
Introducción. La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es producto de la destrucción de eritrocitos por Ac dirigidos a antígenos propios de la membrana. Puede ser primaria o secundaria. Materiales y métodos. Estudio retrospectivo y descriptivo, realizado
Cecilia Campos   +5 more
doaj   +2 more sources

Poliposis familiar hereditaria y síndrome de Gardner: aportación de la exploración odontoestomatológica a su diagnóstico y descripción de un caso [PDF]

open access: yes, 2005
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) y su variante fenotípica, el síndrome de Gardner, constituyen una infrecuente patología hereditaria autosómica dominante.
Blanco, Ignacio   +3 more
core   +1 more source

Cognitive impairment in post-acute COVID-19 syndrome: a scoping review. [PDF]

open access: yesArq Neuropsiquiatr, 2023
Cipolli GC   +7 more
europepmc   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy