Correlatos neuropsicológicos del bajo rendimiento en matemáticas en estudiantes de la carrera de psicología: el papel de las funciones ejecutivas [PDF]
El propósito de este estudio fue encontrar diferencias en las funciones ejecutivas entre estudiantes con bajo rendimiento en matemáticas y estudiantes con alto rendimiento.
Baltazar, Ana +5 more
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SÍNDROME DE EVANS: RELATO DE CASO
L.F. Pelle +3 more
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NEUTROPENIA CONGÊNITA E MIELOFIBROSE PRIMÁRIA POR MUTAÇÃO NO GENE VPS45 - RELATO DE CASO
Objetivo: Relatar um caso raro de neutropenia congênita e mielofibrose devido mutação do gene VPS45, tratado com transplante de medula óssea. Relato de caso: Recém-nascido de termo, masculino, com 3500g, teve sepse neonatal no terceiro dia de vida.
PB Blum +3 more
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[Paraneoplastic hemolytic anemia associated with prostate cancer. A case report]. [PDF]
Arias de la Vega F +5 more
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Medullary Thyroid Carcinoma: Clinical Presentation and Outcome in 219 Patients [PDF]
Ante la baja frecuencia del carcinoma medular de tiroides (CMT), en el Departamento de Tiroides de SAEM nos propusimos realizar un estudio de cohorte, observacional, retrospectivo y multicéntrico.
Balzaretti, M. +13 more
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Síndrome de Evans Fisher asociado con esclerodermia
El síndrome de Evans Fisher, descrito por primera vez en 1951, es un desorden autoinmune caracterizado por la presencia simultánea o secuencial de anemia hemolítica, trombocitopenia inmune y, en ocasiones, neutropenia inmune; con una prueba de ...
Adrián Romero-González +6 more
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Corpus callosum tumor as the presenting symptom of neurofibromatosis type 1 in a patient and literature review [PDF]
Introducción. La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es uno de los síndromes neurocutáneos más frecuentes y puede asociarse a tumores intracraneales en cualquier localización, pero excepcionalmente en el cuerpo calloso. Objetivos.
Pascual-Castroviejo, Ignacio +3 more
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Introducción. La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es producto de la destrucción de eritrocitos por Ac dirigidos a antígenos propios de la membrana. Puede ser primaria o secundaria. Materiales y métodos. Estudio retrospectivo y descriptivo, realizado
Cecilia Campos +5 more
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Poliposis familiar hereditaria y síndrome de Gardner: aportación de la exploración odontoestomatológica a su diagnóstico y descripción de un caso [PDF]
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) y su variante fenotípica, el síndrome de Gardner, constituyen una infrecuente patología hereditaria autosómica dominante.
Blanco, Ignacio +3 more
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Cognitive impairment in post-acute COVID-19 syndrome: a scoping review. [PDF]
Cipolli GC +7 more
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