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Avaliação clínica dos resultados tardios na cirurgia anti-refluxo vídeo-laparoscópica. [PDF]

open access: yes, 2006
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Lazzarotto, César
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Síndrome de desmoralización como alternativa diagnóstica al estado de ánimo deprimido en pacientes paliativos [PDF]

open access: yes, 2016
The emotional state of palliative patients is one of the main aims in their professional attention. Several authors have approach this matter using depression definitions as defined for the general population.
Barreto, Pilar   +3 more
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Síndrome de Hunter. Asesoramiento a parejas y familiares con riesgo

open access: yesMedisan, 2013
El síndrome de Hunter o mucopolisacaridosis de tipo II es un trastorno metabólico de los mucopolisacáridos, causado por la carencia de la enzima lisosomal iduronato-sulfatasa, que determina serias manifestaciones clínicas, daño multisistémico y muerte ...
Yoni Tejeda Dilou   +4 more
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Vertebral Artery Stenosis Caused by Cervical Osteophyte: A Rare and Reversible Cause of Vertebrobasilar Insufficiency. Case Report

open access: yesBrazilian Neurosurgery
Bow Hunter syndrome manifests when the vertebral artery is compressed following head rotation. Symptomatic compression with vertebral artery stenosis due to cervical osteophytes is a rare cause and occurs due to a progressive degenerative process.
Pedro Nogarotto Cembraneli   +8 more
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Variabilidad de la evolución cognitiva en los distintos tipos de epilepsia del niño [PDF]

open access: yes, 2010
Children with epilepsy have a higher risk of suffering from cognitive and behavioural disorders, the intensity and repercussions of which may be more or less important.
Sanchez-Carpintero, R. (Rocío)
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Síndrome de Rett: identificación de una patología en nuestras aulas [PDF]

open access: yes, 1998
[Resumen] Todavía no se ha establecido una adecuada orientación en el potencial de aprendizaje de los niños con Síndrome de Rett. (A.V.S.R.,1995). Por ello, pretendeInos exponer en este trabajo un enfoque dedicado a las estrategias de intervención u ...
Abalde Paz, Eduardo   +5 more
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Síndrome 13q-: A propósito de un caso con diagnóstico temprano de retinoblastoma bilateral

open access: yesIatreia, 2010
Descripción: niño de 11 meses, 2° embarazo de 33 semanas de madre de 21 años. Desarrollo psicomotor: No sostén cefálico, no sedestación. Antecedentes Patológicos: hernia inguinal derecha, síndrome convulsivo en manejo con ácido valproico.
Natalia García Restrepo   +7 more
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Mucopolisacaridosis II: nueva mutación patogénica en gen IDS

open access: yesActa Médica Costarricense, 2014
La mucopolisacaridosis tipo II es una enfermedad lisosomal producida por la deficiencia de la enzima iduronato 2 sulfatasa. Es una condición infrecuente de herencia recesiva ligada al X, que puede producir importante discapacidad progresiva.
Eugenia Pérez-Elizondo   +2 more
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Prevalência de sintomatologia músculo-esquelética e Burnout em Fisioterapeutas [PDF]

open access: yes, 2016
Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Licenciada em FisioterapiaObjetivo: Avaliar a prevalência de sintomatologia músculo-esquelética e de Burnout em fisioterapeutas portugueses.
Marques, Teresa Cristina Marta dos Anjos Andrês
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EXPRESIÓN DE IDURONATO 2-SULFATO SULFATASA HUMANA RECOMBINANTE (IDShr) EN Pichia pastoris

open access: yesUniversitas Scientiarum, 2005
El objetivo de este trabajo fue expresar la enzima humana iduronato 2-sulfato sulfatasa en la levadura metilotrófica Pichia pastoris. La deficiencia de esta enzima causa una enfermedad denominada Síndrome de Hunter.
Raúl Alberto Poutou   +12 more
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