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Variabilidad de la evolución cognitiva en los distintos tipos de epilepsia del niño [PDF]

open access: yes, 2010
Children with epilepsy have a higher risk of suffering from cognitive and behavioural disorders, the intensity and repercussions of which may be more or less important.
Sanchez-Carpintero, R. (Rocío)
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Síndrome de Rett: identificación de una patología en nuestras aulas [PDF]

open access: yes, 1998
[Resumen] Todavía no se ha establecido una adecuada orientación en el potencial de aprendizaje de los niños con Síndrome de Rett. (A.V.S.R.,1995). Por ello, pretendeInos exponer en este trabajo un enfoque dedicado a las estrategias de intervención u ...
Abalde Paz, Eduardo   +5 more
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Síndrome 13q-: A propósito de un caso con diagnóstico temprano de retinoblastoma bilateral

open access: yesIatreia, 2010
Descripción: niño de 11 meses, 2° embarazo de 33 semanas de madre de 21 años. Desarrollo psicomotor: No sostén cefálico, no sedestación. Antecedentes Patológicos: hernia inguinal derecha, síndrome convulsivo en manejo con ácido valproico.
Natalia García Restrepo   +7 more
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Association between cognitive impairment and criteria for frailty syndrome among older adults [PDF]

open access: yes, 2020
OBJECTIVE: The association between cognitive impairment and physical frailty has been studied in older adults. The criteria degree of frailty may be keys to associated cognitive impairment.
Brigola, Allan Gustavo   +5 more
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Prevalência de sintomatologia músculo-esquelética e Burnout em Fisioterapeutas [PDF]

open access: yes, 2016
Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Licenciada em FisioterapiaObjetivo: Avaliar a prevalência de sintomatologia músculo-esquelética e de Burnout em fisioterapeutas portugueses.
Marques, Teresa Cristina Marta dos Anjos Andrês
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Mucopolisacaridosis II: nueva mutación patogénica en gen IDS

open access: yesActa Médica Costarricense, 2014
La mucopolisacaridosis tipo II es una enfermedad lisosomal producida por la deficiencia de la enzima iduronato 2 sulfatasa. Es una condición infrecuente de herencia recesiva ligada al X, que puede producir importante discapacidad progresiva.
Eugenia Pérez-Elizondo   +2 more
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Apresentação clínica e tratamento cirúrgico na doença aneurismática da artéria poplítea. [PDF]

open access: yes, 2000
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Cirúrgica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Bacega, Nelson Rafael
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EXPRESIÓN DE IDURONATO 2-SULFATO SULFATASA HUMANA RECOMBINANTE (IDShr) EN Pichia pastoris

open access: yesUniversitas Scientiarum, 2005
El objetivo de este trabajo fue expresar la enzima humana iduronato 2-sulfato sulfatasa en la levadura metilotrófica Pichia pastoris. La deficiencia de esta enzima causa una enfermedad denominada Síndrome de Hunter.
Raúl Alberto Poutou   +12 more
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Fatores de risco para a depressão em mulheres no climatério [PDF]

open access: yes, 2017
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade em Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2017.Na fase de climatério as mulheres apresentam alguns sintomas psicológicos que vêm sendo estudados desde o século XIX, e
Rocha, Lorena Priscila Oliveira
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Síndrome 47, XYY: a propósito de un caso con anomalías menores.

open access: yesIatreia, 2010
Introducción: se presenta un caso con hipotonía y anomalías menores a propósito de las pocas diferencias fenotípicas de estos pacientes con individuos normales. Descripción: 2 años, 9 meses. Madre: 43 años. Marsella (Risaralda) Padre: 50 años. Marsella
Natalia García Restrepo   +1 more
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