Síndrome de pfeiffer - Open Access .click

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UEG Week 2017 Poster Presentations [PDF]

United European Gastroenterol J, 2017
United European Gastroenterology Journal, Volume 5, Issue S5, Page A161-A836, October 2017.
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Intervención fisioterapéutica en una niña con síndrome de Pfeiffer. Reporte de caso

Revista de Investigación e Innovación en Ciencias de la Salud, 2022
Introducción. El síndrome de Pfeiffer es un trastorno congénito autosómico dominante que afecta a 1 entre 100.000 nacidos vivos. El objetivo de este reporte de caso es describir la intervención fisioterapéutica en una niña con síndrome de Pfeiffer tipo ...
Ana Marcela Bolaños Roldán
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Síndrome de Pfeiffer con mutación Trp290Cys del gen FGFR2 y fístula rectovaginal

ARS Medica, 2022
El síndrome de Pfeiffer es una enfermedad autosómica dominante con una incidencia mundial estimada de 1 por cada 100 000 recién nacidos vivos. Se caracteriza principalmente por craneosinostosis, hipoplasia mediofacial, extremidades con gruesos artejos ...
Natalia Lemos Calle +4 more
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Síndrome de Apert: Acrocefalosindactilia

Revista Ecuatoriana de Pediatría, 2020
Introducción: El síndrome de Apert tiene una incidencia variable. Se ha estimado una prevalencia de 1:160 mil nacimientos. Es de herencia autosómica dominante y se han encontrado algunos factores relacionados, como edad paterna avanzada.
Irina Suley Tirado Pérez +3 more
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Distracción osteogénica del maxilar y manejo ortodóncico integral en paciente con síndrome de Pfeiffer. Reporte de caso

Odontología Sanmarquina, 2019
Síndrome de Pfeiffer es una craneosinostosis de herencia autosómica dominante, cuyas manifestaciones clínicas son tanto a nivel cráneofacial como en extremidades superiores e inferiores.
Noemí Leiva +4 more
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Síndrome confusional agudo postanestesia en el paciente geriátrico de urgencia

Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 2015
Introducción: el Síndrome Confusional Agudo o delirio es una enfermedad frecuente, se encuentra entre el 10-15 % de los pacientes médico-quirúrgicos y esta proporción se eleva al 30 % en los pacientes geriátricos.
Vilalexy Soto Martin +2 more
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Type 2 Pfeiffer syndrome. Report of a case and review of the literature

Acta Pediátrica de México, 2014
Pfeiffer syndrome is a rare autosomal dominant disease that affects almost 1 out of every 100,000 live newborns, and it is associated with craniosynostosis, broad and deviated thumbs and big toes, and partial syndactyly in hands and feet.
Roldán Arce Jorge, Villarroel Cortés Camilo +1 more
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Incidence and predictive factors of delirium in hospitalised neurological patients

Neurología (English Edition), 2013
Introduction: Delirium is a condition with a high prevalence in hospitalised patients (10–30%), and it has important prognostic implications. There are few prospective studies of the incidence of delirium in Spain, and most of these were carried out in ...
B. Ruiz Bajo +3 more
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Incidencia y factores predictivos del delírium en pacientes neurológicos hospitalizados

Neurología, 2013
Resumen: Introducción: El delírium es una afección con una prevalencia elevada entre los pacientes ingresados (10-30%), con importantes implicaciones pronósticas.
B. Ruiz Bajo +3 more
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Intervención en acondicionamiento físico en adultos mayores para realizar cambios en estados de prefragilidad y fragilidad

Revista de Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México
El síndrome de prefragilidad y fragilidad es una disminución de la resistencia y de reservas fisiológicas del adulto mayor ante situaciones estresantes, aumenta la morbimortalidad en el adulto mayor, condicionando un pronóstico incierto para el portador,
Julia Giovanna Balderas Álvarez +10 more
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