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Modalidades de terapias liberadas por un cardiodesfibrilador de última generación . Experiencia clínica

Revista Argentina de Cardiología
En 22 pacientes en quienes se implanto un cardiodesfibrilador de última generación fueron analizadas las modalidades de detección y reversión de las arritmias ventriculares. La edad promedio fue de 61,7 afos.
R. Rabinovich, C. Muratore, Salem Habal, Irving David, Richard Luceri   +4 more
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Prolongación del intervalo QT corregido por la fórmula de Bazzet y factores clínico-farmacológicos asociados en adultos mayores, Cuenca, Ecuador 2016.

Ateneo, 2020
Antecedentes: El uso de medicamentos con potencial de prolongar el intervalo QT se incrementa con la edad y con las enfermedades cardíacas. Objetivo Identificar la prevalencia de prolongación del intervalo QT y los factores clínico- farmacológicos
Diana Andrade, Jaime Morales, Sara Wong, Wisthon Moreira, Jorge Peralta, Lorena Encalada   +5 more
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Espectro clínico-genético del síndrome de QT largo en la población pediátrica de Asturias

Boletín de Pediatría
El síndrome de QT largo (SQTL) es una canalopatía hereditaria que favorece el desarrollo de arritmias ventriculares. Se han descrito hasta 16 genes involucrados en el desarrollo del SQTL, de manera que se asocia un amplio espectro clínico que dificulta ...
Cristina Bienvenida Martínez García, Lucía Rodriguez-Noriega Béjar, Mairobi Persinal Medina, María Aleida Ibañez Fernández, I. Riaño Galán, Bárbara Fernández Barrio   +5 more
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Gangrena de Fournier y miocardiopatía séptica a propósito de un caso clínico: un diagnóstico infravalorado

Revista Peruana de Ciencias de la Salud
La gangrena de Fournier, descrita por primera vez en 1883, es una infección necrotizante que se presenta a nivel perineal y abdominal. Se desarrolla en pacientes con factores de riesgo como la diabetes mellitus, obesidad, alcoholismo, hipertensión ...
Rommer Alex Ortega Martinez, Pachakutek Illescas Gonzales, Bismarck Raúl Ibañez Velasco   +2 more
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Síndrome de QT largo en una futbolista juvenil chilena: Reporte de caso

Archivos de la Sociedad Chilena de Medicina del Deporte
Introducción: El síndrome de QT largo (SQTL) es un trastorno cardíaco caracterizado por la prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma (ECG).
Diego Herreros Irarrázabal, T. Hayes, Francisco Morales   +2 more
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Síndrome de Marcapaso en paciente con Síndrome de QT Prolongado

, 2013
Pacemaker syndrome is an entity generated by a desynchronization between the auricular and ventricular activity during the paced ventricle VVI in patients with node disease. This syndrome can develop in moths even years after the pacemaker implant, being
Siles Sainz, Sergio, Garcia Peñaloza, Edgar   +1 more
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Evaluación de la dinámica de la onda T en pacientes con síndrome de QT largo

Jornada de Jóvenes Investigadores del I3A
En este trabajo evaluamos la habilidad del índice de variación morfológica basado en la deformación temporal, dw, en la clasificación de pacientes con síndrome de QT largo (SQTL) e individuos de control sanos (GC), así como pacientes con SQTL que ...
Neurys Gómez Fonseca, J. Ramírez, Juan Pablo Martínez Cortés, Pablo Laguna Lasaosa   +3 more
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Arritmias ventriculares y nuevo síndrome coronario agudo en pacientes con infarto y dispersión del intervalo QT prolongado

, 2013
Introduction and Objective: Myocardial ischemia increases QT dispersion in the electrocardiogram because, in these circumstances, the action potential duration decreases in the ischemic insult area by creating a dispersion of repolarization.
Rodríguez González, Fernando, González Ferrer, Vielka, Machín Cabrera, Wilfredo de J., Reyes Hernández, Luis Manuel, Chávez González, Elibet   +4 more
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Cuadros sincopales a repetición y muerte súbita en miembros de un misma familia en Cuenca-Ecuador: diagnóstico diferencial y manejo.

, 2022
Introducción: El síncope es una pérdida de conciencia brusca y transitoria, con restitución ad integrum del estado neurológico previo. La historia clínica y una exploración física minuciosa es fundamental para elegir las pruebas diagnósticas adecuadas ...
Idrovo Zambrano, Michelle Katherine
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Base genética de las arritmias primarias hereditarias más frecuentes: síndrome de QT largo, el síndrome de brugada y taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica

Revista Hospital Clínico Universidad de Chile
Inherited primary arrhythmias correspond to a group of genetic disorders, including long QT syndrome (LQTS), Brugada syndrome (BrS), and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT), among others.
Danitza Campos J., R. Pardo V.
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