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Anais Brasileiros de Dermatologia, 2012 Stevens-Johnson's syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening dermatoses, that lead to keratinocyte apoptosis induced by interactions between Fas (cell death receptor) and soluble Fas-ligand, present in serum of Stevens ...
Cristiane Comparin +5 more
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Abstract Book for the 27th Congress of the European Hematology Association
, 2022 HemaSphere, Volume 6, Issue S3, Page 1-4130, June 2022.
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Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2015 Introdução: A síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica (NET) são reações cutâneas severas, associadas a lesões mucosas e comprometimento sistêmico.
Mariana Palazzo Carpena +4 more
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Revista Alergia México, 2020 Antecedentes: El síndrome de Stevens-Johnson es una reacción farmacológica cutánea grave, potencialmente mortal. Su manejo incluye estricta restricción del medicamento implicado y de los fármacos estructuralmente relacionados o similares. Caso clínico:
Steven Abreu +3 more
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2020 Annual World Congress of the Pulmonary Vascular Research Institute
, 2021 Pulmonary Circulation, Volume 11, Issue 2, Page 1-75, April-June 2021.
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Enfermedades dermatológicas que requieren un manejo similar a las quemaduras
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2012 El Síndrome de Stevens Johnson, la Necrolisis Epidérmica Tóxica y el Síndrome Estafilocócico de la piel escaldada corresponden a patologías dermatológicas que cursan con pérdida de piel en grandes áreas corporales, por lo que ameritan un manejo similar ...
Andrés Leitón Chaves +1 more
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Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2012 Antecedentes. No existe un tratamiento específico para el manejo de la necrólisis epidérmica tóxica y el síndrome de Stevens-Johnson. Los pacientes son tratados, principalmente, mediante la eliminación del factor desencadenante y medidas de soporte ...
Diana Carrillo +3 more
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Revista Salud Bosque, 2017 Se presenta el caso de una paciente de 56 años que requirió el uso de los antibióticos vancomina, amikacina y meropenem, y que, después de su administración, presentó el síndrome de hombre rojo y el síndrome de Stevens-Johnson.
Julián Sánchez Castillo
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Revista Alergia México, 2018 Antecedentes: Los polimorfismos genéticos de los antígenos leucocitarios humanos y citocromos CYP450, CYP2C19 y CYP2C9 han sido propuestos como elementos clave para la susceptibilidad a fármacos antiepilépticos como fenitoína y carbamazepina.
Nohemí Esther Santodomingo-Guerrero
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Secuelas oftalmológicas secundarias a Síndrome de Stevens - Johnson
MedUNAB, 2018 Figura A. Simblefaron, es decir adherencia de los bordes de los dos párpados (flecha blanca) y queratinización del limbo esclero-corneal (flecha amarilla) en el ojo derecho. Figura B.
Galvis, Virgilio +5 more
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