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SÍNDROME DE EVANS E COVID-19: RELATO DE CASO E IMPLICAÇÕES TERAPÊUTICAS [PDF]

open access: yesHematol Transfus Cell Ther, 2021
Introdução: A Síndrome de Evans (SE) é uma condição rara caracterizada por anemia hemolítica e trombocitopenia autoimunes. Apesar de sua fisiopatologia não ser bem compreendida, acredita-se que uma desregulação do sistema imune é o seu principal ...
LV Cota   +9 more
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Enfermedad de Kawasaki. Presentación de caso [PDF]

open access: yesMedimay, 2005
Se presenta el primer caso diagnosticado en nuestro hospital de la enfermedad de Kawasaki o Síndrome mucocutáneo linfonodular en una niña de 6 años con un cuadro febril y exantemático de 2 semanas de evolución, diagnosticada en un principio como una ...
Miguel Carrasco Guzmán   +2 more
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Clinical phenotypes of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with COVID-19 [PDF]

open access: yes, 2022
The multisystem inflammatory syndrome in children associated with COVID-19 (MIS-C) is infre-quent but potentially lethal. There are few reports of this disease and its phenotypes in Latin America.
Alvarado-Gamarra, Giancarlo   +9 more
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Manifestaciones cardíacas y hallazgos ecocardiográficos asociados al síndrome inflamatorio multisistémico por COVID-19 en niños

open access: yesRevista Ecuatoriana de Pediatría, 2023
Introducción: Se ha observado que en niños hospitalizados por síndrome inflamatorio multisistémico (SIM) por COVID-19 se puede presentar manifestaciones cardíacas cuyo desenlace puede ser fatal.
María de los Ángeles Zhingri Angamarca   +3 more
doaj   +1 more source

Clinical and epidemiological characteristics of children with SARS-CoV-2 infection admitted to a Peruvian hospital

open access: yesRevista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2021
We carried out an observational, retrospective and descriptive study in order to identify the clinical and epidemiological characteristics of children with SARS-CoV-2 infection admitted to a Peruvian national referral hospital.
Ricardo Rodriguez-Portilla   +6 more
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DISCERATOSE CONGÊNITA EM GÊMEAS UNIVITELINAS COM EVOLUÇÃO PARA SÍNDROME DE INSUFICIÊNCIA MEDULAR

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A disceratose congênita é uma doença hereditária rara, com poucos casos na literatura. É caracterizada por alterações mucocutâneas clássicas e insuficiência da medula óssea (MO), associada à predisposição ao câncer e anormalidades somáticas ...
AH Schuck   +9 more
doaj   +1 more source

INFECÇÃO CUTÂNEA GRAVE SECUNDÁRIA A HEMATOMA EXTENSO EM PACIENTE COM HEMOFILIA A ADQUIRIDA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivos: Descrever a evolução e o manejo do sangramento de lesão cutânea infectada secundária a hematoma extenso por Hemofilia A adquirida. Material e métodos: As informações foram obtidas por entrevista com a paciente, dados de exame clínico ...
RIN Rocha   +9 more
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Covid-19 in pediatrics: A systematic review of the most frequent signs and symptons in the pediatric population [PDF]

open access: yes, 2023
Introduction: coronavirus or Covid-19 is an infectious disease produced by SARS-CoV-2 that in 2019 generated a wave of infections throughout the world, where in March 2020 the World Health Organization (WHO) declared that the situation was no longer ...
Sosa, Celia Lilian   +1 more
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Síndrome mucocutáneo linfonodular [PDF]

open access: yes, 2019
A comienzos de la década de 1960 fue descrita una enfermedad nueva que afectaba a niños pequeños en Japón. En 1967, Tomisaku Kawasaki recopiló 50 casos y llamó a esta patología síndrome mucocutáneo linfonodular (mucocutaneous lymphode syndrome, MCLS ...
González Ayala, Silvia Elena
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Necrólisis epidérmica tóxica asociada a anticonvulsivantes [PDF]

open access: yes, 2022
Antecedentes y Objetivos: El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) se consideran un continuum del mismo proceso. La NET o síndrome de Lyell es la forma más grave.
Asmat-Rubio, Martha Genera   +3 more
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