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Aplasia transitória da série vermelha na anemia falciforme Transient red cell aplasia in sickle cell disease

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
A doença falciforme, devido à vida média encurtada das hemácias, pelo quadro de hemólise crônica, pode apresentar um quadro clínico grave de anemia quando ocorre supressão da eritropoese devida à infecção pelo Parvovírus humano B19.
Mônica P. A. Veríssimo
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Relato de caso: suspeita clínica e diagnóstico de síndrome nefrótica em paciente adulto em pronto-socorro [PDF]

, 2023
A Síndrome Nefrótica é caracterizada pela presença de proteinúria maciça (maior que 3.5g/1,73m² em 24 horas), hipoalbuminemia (<3g/dL) e edema periférico, podendo ser acompanhada também por hiperlipidemia e hipercoagulabilidade. Pode ser decorrente de
de Almeida, Vívian Cristine Lima, Raiter, Bruna Thais, Sanchez, Ricardo Brigato de Araujo, Galhardo, Andeile de Albuquerque, Oliveira, Beatriz Martins, de Sousa, Giovanna Rosa, Ferraz, Marta Junqueira Reis, Ferreira, Gustavo Henrique Mendes   +7 more
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Características clínicas e histológicas de las enfermedades parenquimatosas renales en una muestra de biopsias renales obtenidas entre el año 2002 y el 2017 en el departamento de Caldas, Colombia

Revista Colombiana de Nefrología, 2018
Antecedentes: los síndromes renales son manifestaciones clínicas y de laboratorio que indican alteraciones funcionales y morfológicas. La biopsia renal es fundamental en el diagnóstico de enfermedades renales parenquimales y aporta información valiosa ...
Héctor Guillermo García Herrera, César Augusto Restrepo Valencia, Carlos Alberto Buitrago Villa   +2 more
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Rituximab in idiopathic nephrotic syndrome: still waiting for stronger evidences. [PDF]

J Bras Nefrol, 2023
Belangero VMS.
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Práticas educativas parentais, crenças parentais, estresse parental e funcionamento familiar de pais de crianças com desenvolvimento típico e atípico [PDF]

, 2012
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Filosofia e Ciências Humanas, Programa de Pós-Graduação em Psicologia, Florianópolis, 2010Ao assumirem a função paterna, pais e mães enfrentam o desafio de educar.
Minetto, Maria de Fatima Joaquim
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Perfil das doenças glomerulares em um hospital público do Distrito Federal Profile of glomerular diseases in a public hospital of Federal District, Brazil

Brazilian Journal of Nephrology, 2010
INTRODUÇÃO: As doenças glomerulares são uma causa frequente de doença renal crônica, sobretudo nos países em desenvolvimento. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi determinar o perfil destas glomerulopatias em um hospital público da cidade de Brasília ...
Fabio Humberto Ribeiro Paes Ferraz, Carla Guapindaia Braga Martins, Janaína Costa Cavalcanti, Frederico Lopes de Oliveira, Renata Miguel Quirino, Rosana Chicon, Sergio Raimundini Cavechia   +6 more
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SÍNDROME NEFRÓTICA EM MULHER JOVEM – NEM TUDO É LUPUS! -

Revista Educação em Saúde, 2017
Objective: To present a case of nephrotic syndrome, secondary to syphilis, mimicking systemic lupus erythematosus. Case report: 26-year-old woman who developed painful oral ulcers, arthralgia and nephrotic syndrome, and the possibility of autoimmune ...
Isabel Carolina Veríssimo Vendramini, Danielle Pereira Barros, Úrsula Soares Barbosa, Vanessa de Oliveira Magalhães, Nilzio Antônio da Silva, Jozelia Rêgo   +5 more
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APRESENTAÇÃO RENAL DO LINFOMA LINFOPLASMOCITICO: CRIOGLOBULINEMIA COM ANEMIA HEMOLÍTICA E SÍNDROME NEFRÓTICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: O linfoma linfoplasmocitário, ou macroglobulinemia de Waldenstrom (MW), é uma neoplasia linfoproliferativa de células B de baixo grau caracterizada por pequenos linfócitos e gamopatia monoclonal de cadeia pesada IgM. Esses linfomas apresentam
LM Almeida, AJ Silva, E Kososki, BM Brandão, RASR Junior, ACC Costa, ALB Brunozzi, ABFS Santos   +7 more
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Uso do eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica: relato de caso e revisão da literatura

Brazilian Journal of Nephrology, 2013
Síndrome Hemolítico Urêmica atípica (SHUa), isto é, não associada à Escherichia coli, produtora de Shiga toxina, é vista em 5% a 10% dos casos de Síndrome Hemolítico Urêmica (SHU), podendo ocorrer em qualquer idade e ser esporádica ou familiar.
Maria Helena Vaisbich, Luciana dos Santos Henriques, Andréia Watanabe, Lilian Monteiro Pereira, Camila Cardoso Metran, Denise Avancini Malheiros, Flávia Modanez, João Domingos Montoni da Silva, Simone Vieira, Ana Catarina Lunz Macedo, Bianca Massarope, Érika Arai Furusawa, Benita Galassi Soares Schvartsman   +12 more
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Rituximab therapy for childhood onset idiopathic nephrotic syndrome: experience of a Portuguese tertiary center. [PDF]

J Bras Nefrol, 2023
Gomes R, Mosca S, Bastos-Gomes M, Correia-Costa L, Rocha L, Teixeira A, Costa T, Sameiro-Faria M, Matos P, Mota C.   +9 more
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