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STAT4, TRAF3IP2, IL10, and HCP5 Polymorphisms in Sjögren's Syndrome: Association with Disease Susceptibility and Clinical Aspects. [PDF]
J Immunol Res, 2019 Sjögren’s syndrome (SS) is a chronic autoimmune condition characterized by autoantibody production, sicca syndrome, and periepithelial lymphocytic lesions in target tissues. A predisposing genetic background is likely, and, to date, several polymorphisms in non‐HLA genes have been explored with interesting results.
Colafrancesco S +9 more
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High dispersal ability is related to fast life‐history strategies
Journal of Ecology, Volume 106, Issue 4, Page 1349-1362, July 2018., 2018 Dispersal has been largely neglected in comparative demographic studies, despite its pivotal importance for populations. Our explicit incorporation of dispersal in a comparative life‐history framework provides key insights to bridge the gap between dispersal ecology and life‐history traits. Species with fast life‐history strategies disperse their seeds
Noelle G. Beckman +3 more
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, 2022 Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 6, Issue S1, October 2022.
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Abstract Book for the 27th Congress of the European Hematology Association
, 2022 HemaSphere, Volume 6, Issue S3, Page 1-4130, June 2022.
wiley +1 more source
2020 Annual World Congress of the Pulmonary Vascular Research Institute
, 2021 Pulmonary Circulation, Volume 11, Issue 2, Page 1-75, April-June 2021.
wiley +1 more source
Enfermedades dermatológicas que requieren un manejo similar a las quemaduras
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2012 El Síndrome de Stevens Johnson, la Necrolisis Epidérmica Tóxica y el Síndrome Estafilocócico de la piel escaldada corresponden a patologías dermatológicas que cursan con pérdida de piel en grandes áreas corporales, por lo que ameritan un manejo similar ...
Andrés Leitón Chaves +1 more
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Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2012 Antecedentes. No existe un tratamiento específico para el manejo de la necrólisis epidérmica tóxica y el síndrome de Stevens-Johnson. Los pacientes son tratados, principalmente, mediante la eliminación del factor desencadenante y medidas de soporte ...
Diana Carrillo +3 more
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Secuelas oftalmológicas secundarias a Síndrome de Stevens - Johnson
MedUNAB, 2018 Figura A. Simblefaron, es decir adherencia de los bordes de los dos párpados (flecha blanca) y queratinización del limbo esclero-corneal (flecha amarilla) en el ojo derecho. Figura B.
Galvis, Virgilio +5 more
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Revista Alergia México, 2018 Antecedentes: Los polimorfismos genéticos de los antígenos leucocitarios humanos y citocromos CYP450, CYP2C19 y CYP2C9 han sido propuestos como elementos clave para la susceptibilidad a fármacos antiepilépticos como fenitoína y carbamazepina.
Nohemí Esther Santodomingo-Guerrero
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Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso
Archivo Médico de Camagüey, 2011 Introducción: el Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad inflamatoria aguda, caracterizada por un eritema multiforme vesiculobuloso de la piel y otros órganos, se califica como la etapa inicial de una reacción dérmica cuya presentación más severa ...
Judith Quiñones Hernández +2 more
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