Results 31 to 40 of about 68,348 (60)
Binder sendromlu bir olguda kostokondral greftle burun augmentasyonu
, 2000 Burunun normalden küçük olduğu, doğumsal ve edinilmiş yüz deformiteleri rekonstrüksiyon açısından sorun oluşturur. Binder sendromu bu tür deformitelerden biridir.
Gökalan, İnci, Kara, Cüneyt Orhan
core
, 2010 Elli üç yaşında bir bayan eklem ağrıları, yorgunluk, kilo kaybı ve Raynaud fenomeni nedeni ile başvurdu. İzlemde, kserostomi ve göz kuruluğu gelişti. Schirmer's testi anormal idi.
Çobankara, Veli +3 more
core
Sjögren Sendromu (Si?kka Sendromu=SS)
Ders Notu Konusu : Sjögren Sendromu (Si̇kka Sendromu ...
Cüre, Osman
core +1 more source
Klasik Rett sendromu klinik olgularda yeni nesil dizi analizi ile MECP2 gen değişikliklerinin araştırılması [PDF]
, 2020 Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik A.B.D. Araştırma ProjesiAraştırma Projesi elektronik ortamda bulunmaktadır.Amaç: Rett sendromu (RTT) genellikle MECP2 gen mutasyonları nedeniyle ortaya çıkan, primer olarak kızları etkileyen progresif nörogelişimşel bir ...
Onay, Hüseyin
core
DRESS sendromu tanısı konulan dört çocuk olgu DRESS sendromu tanısı konulan dört çocuk olgu [PDF]
, 2015 Öz: Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms'' (DRESS) sendromu, tipik olarak ilaç başlandıktan sonra 2-6 haft a arasında değişen latent periyodu takiben ortaya çıkan ateş, yaygın mukokütanöz döküntü, yüzde ödem, lenfadenopati, eozinofili ve/
Ertoy Karagöl, Hacer İlbilge +3 more
core
Nadir Bir Trombositopeni Sebebi: Primer Sjögren Sendromu
, 2016 Sjögren Sendromu (SS) başta gözyaşı, tükürük bezi olmak üzere ekzokrin bezlerin lenfosit hücre infiltrasyonu, destrüksiyonu ve disfonksiyonu sonucu gelişen kronik, sistemik ve otoimmün bir hastalıktır (2).
Erçalık, Cem +7 more
core
Cri du Chat Sendromu Dil Özellikleri: Olgu Sunumu [PDF]
, 2018 Amaç: Cri du Chat Sendromu (CDCS), 5 no’lu kromozomun silinmesi ile oluşan konjenital bir sendromdur. Klinik özellikler bireyden bireye farklılık gösterse de, sendromun en belirgin özelliği doğuştan yüksek perdeli ağlamadır. Fiziksel olarak, maloklüzyon,
Merve Nur Sarıyer
core +1 more source
Kronik yaygın ağrılı kadınlarda eklem hipermobilitesi
, 2008 Amaç: Bu çalışma Kronik Yaygın Ağrı'lı (KYA) kadınlarda, Benign Eklem Hipermobilitesi Sendromu'nu (BEHS) araştırmak amacıyla planlandı. Gereç ve yöntem: Çalışmaya yaşları 20 ile 54 yıl arasında değişen, KYA sendromu teşhisi konmuş 60 kadın dahil edildi ...
Ekici, G, Ağırcan, D, Beydemir, F
core
, 2008 Amaç: Bu çalışma Benign Eklem Hipermobilitesi Sendromu (BEHS) olan Kronik Yaygın Ağrı'lı (KYA) kadınlarda ağrı, yorgunluk şiddeti, yaşam kalitesi ve sağlık durumu arasındaki ilişkileri incelemek amacıyla yapıldı. Gereç ve yöntem: Çalışmaya yaş ortalaması
Ekici, G, Ağırcan, D, Beydemir, F
core
Nadir Bir Olgu Beals Hetch Sendromu
, 2016 AMAÇ:Beals Hetch sendromu otozomal dominant, otozomal resesif geçişli veya sporadikolarak görülebilir. Fibrillin gen defekti mevcuttur.Literatürde 40 aileden 120 vaka bildirilmiştir.
Atlanoğlu, Şahinde
core +1 more source