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Acroangiodermatite (pseudo-sarcoma de Kaposi) [PDF]

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2004
Acroangiodermatite é enfermidade rara, caracterizada por lesões eritêmato-violáceas bem delimitadas que acometem pernas e pés com aspecto semelhante ao do sarcoma de Kaposi. É relatado o caso de paciente do sexo feminino, de 57 anos, com início súbito de lesões eritêmato-violáceas nas pernas sem outras alterações.
Azulay, Rubem David, Kac, Bernard Kawa, Pereira, Gerson Cotta, Cunha, Ana Flávia Lemos da   +3 more
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Sarcoma de Kaposi Endotraqueal

Acta Médica Portuguesa, 2015
Palavras-chave: Infecção por HIV; Sarcoma de Kaposi; Traqueia.
Tiago M. Alfaro, Cláudia Nazareth, Carlos Robalo-Cordeiro   +2 more
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Síndrome de Imunodeficiência Adquirida e Sarcoma de Kaposi do Reto em Homossexual. A Propósito de um Caso no Rio de Janeiro.

Revista Brasileira de Cancerologia, 2023
O presente caso trata de síndrome de imunodeficiência adquirida e sarcoma de Kaposi do reto diagnosticado no Hospital de Oncologia do INAMPS em outubro de 1983.
José Carlos do Valle, Armando da Rocha Nogueira   +1 more
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Sarcoma de Kaposi: manifestación cutánea de las inmunodeficiencias.

Oncología Clínica
El sarcoma de Kaposi es una enfermedad oncológica vascular de baja prevalencia. Su diagnóstico es de sospecha clínica y confirmación anatomopatológica.
Ximena Cuba Latorre, Agustina Santa Cruz, C. Catalá, Valentina Más   +3 more
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Manifestações, diagnóstico e tratamento do Sarcoma de Kaposi disseminado: Uma revisão de literatura

Research, Society and Development
O sarcoma de Kaposi consiste em uma neoplasia mesenquimal multifocal, causada pelo herpes vírus humano tipo 8 e que apresenta uma incidência associada à Síndrome da Imunodeficiência Adquirida Humana, estando entre uma das doenças definidoras de AIDS ...
Áthila de Almeida Siqueira, Cely Carolyne Pontes Morcerf, João Mazzoncini de Azevedo Marques   +2 more
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Sarcoma de Kaposi em paciente transplantada renal em uso de Fk-506 Kaposi's Sarcoma in a renal transplant patient receiving Fk-506 [PDF]

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2002
O Sarcoma de Kaposi (SK) é neoplasia maligna multicêntrica, cutânea e extracutânea, que tem sido descrita em pacientes transplantados renais que recebem terapia imunossupressora clássica.
Jorge David Rocha Zanol, André Vicente Esteves de Carvalho, Sérgio Martinez Lecompte, Elisa Gobbato Trez   +3 more
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Histórico da descoberta do agente etiológico do sarcoma de Kaposi – Human Herpesvirus 8 e a atuação do Instituto Adolfo Lutz na pesquisa dessa infecção/doenças

BEPA. Boletim Epidemiológico Paulista
No ano em que se comemora 30 anos da descoberta do agente etiológico do sarcoma de Kaposi (SK), à época denominado Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), posteriormente Human Herpesvirus 8 (HHV-8), a autora descreve como se deu esta descoberta e
A. Caterino-de-Araujo
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Sarcoma de Kaposi primário do pênis [PDF]

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009
Sarcoma de Kaposi é um tumor vascular que afeta a parede dos vasos linfáticos. Possui quatro formas: clássica, endêmica, iatrogênica e associada ao HIV. É uma doença sistêmica, maligna, multifatorial e de curso variável. A apresentação inicial no pênis é rara, e mais observada em pacientes HIV positivos. Em pacientes HIV negativos, os casos que ocorrem
Mukai, Maira Mitsue, Chaves, Talitha, Caldas, Lucio, Fillus Neto, José, Santamaría, Jesus Rodriguez   +4 more
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Sobrevida e Fatores Prognósticos de Pacientes com Sarcoma de Kaposi Atendidos em um Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia

Revista Brasileira de Cancerologia, 2020
Introdução: A sobrevida do sarcoma de Kaposi ainda não e bem conhecida porque os poucos estudos que avaliaram-na foram, em maioria, conduzidos com pessoas vivendo com vírus da imunodeficiência humana (HIV).
Isabele da Rosa Noronha, Anne Karin da Mota Borges, Jeniffer Dantas Ferreira , Gelcio Luiz Quintella Mendes, Isabela da Rosa Noronha, Rafael Tavares Jomar   +5 more
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Sarcoma de Kaposi: Entre a Pele e o Mundo

Acta Médica Portuguesa
O sarcoma de Kaposi (SK), outrora considerado uma entidade rara em regiões como Portugal, reaparece com um perfil clínico e demográfico cada vez mais complexo.
Sandra Medeiros, Miguel Nogueira
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