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Beyond Chronological Age: Aging and Senescence in Interstitial Lung Diseases. [PDF]

open access: yesOpen Respir Arch
Hernández-Marcos M   +3 more
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Genetic markers for preeclampsia in Peruvian women. [PDF]

open access: yesColomb Med (Cali), 2021
Pacheco-Romero J   +16 more
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[The role of immunosenescence and inflammaging in aging-associated diseases]. [PDF]

open access: yesRev Med Inst Mex Seguro Soc
García-de la Rosa MT   +2 more
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IL-18 on the rise: tracking inflammatory drift in hemodialysis patients - a pilot study. [PDF]

open access: yesJ Bras Nefrol
Brito JS   +5 more
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Patrón y regulación de la senescencia y muerte celular durante la diferenciación de los progenitores de la extremidad en cultivos tridimensionales

open access: yes, 2023
Durante el proceso de desarrollo embrionario, la formación del esqueleto en los vertebrados se acompaña de procesos de remodelación celular como la muerte y senescencia celular. Gracias a los estudios de genética y embriología clásica se han identificado una serie de redes de señalización complejas que influyen en la formación del esqueleto.
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MicroRNAs and vascular damage in chronic kidney disease: advances and clinical implications. [PDF]

open access: yesJ Bras Nefrol
Cunha RSD   +4 more
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Ankle Osteoarthritis. [PDF]

open access: yesRev Bras Ortop (Sao Paulo), 2021
Godoy-Santos AL   +5 more
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Senescencia celular en envejecimiento, regeneración y desarrollo de Drosophila melanogaster

open access: yes
El trabajo que aquí se presenta ha sido posible gracias a la financiación a través de los proyectos: «Senescencia celular como estrategia terapéutica» (RTI2018-095818B-I00, AEI), «Papel de la senescencia celular en la regeneración de tejidos» (BIOUAM012020, Dpto. de Biología, UAM), «Explotando la senescencia celular para la terapia del cáncer» (PID2021-
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Brazilian Society for Angiology and Vascular Surgery guidelines on abdominal aortic aneurysm. [PDF]

open access: yesJ Vasc Bras, 2023
Mulatti GC   +16 more
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Estrés oxidativo, actividad antioxidante y senescencia celular en fibroblastos con trisomía del cromosoma 21

open access: yes, 2013
El síndrome de Down constituye la cromosomopatía más frecuente que ocurre en uno de cada 700 a 1000 nacimientos y está causado por la trisomía completa o por una parte del cromosoma 21 humano (HSA21). Aún se desconoce cómo la presencia del cromosoma 21 extra da lugar al fenotipo característico de este síndrome.
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