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Síndrome de QT largo congénito
El síndrome QT largo (SQTL) congénito representa un grupo de enfermedades cardiacas de origen genético, caracterizado por la prolongación del intervalo QT y una onda T anormal en el electrocardiograma (ECG).
Luis Melgar Quicaño +1 more
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La enfermedad de Meniere así como la pérdida progresiva de la audición son consideradas como idiopáticas. Las mismas se deben a un hidrops endolinfático y posterior disrupción de diversas estructuras del oído interno, que conducen al vértigo o a la ...
Juan Muino +6 more
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Implicaciones patogénicas de la reacción de fase aguda en sordera súbita idiopática
Introducción: La sordera súbita en la mayoría de los casos sigue siendo una entidad de causa desconocida, aunque se han propuesto causas infecciosas, vasculares e inmunes.
M. A. López-González +4 more
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La sordera súbita: una entidad poco investigada Sudden deafness: a scarcely investigated entity
Se realizó una revisión bibliográfica sobre sordera súbita, por constituir esta una grave pérdida auditiva, que se presenta en unas horas. Cada año, una de cada cinco mil personas sufre sordera repentina, siendo esta por la general grave.
Carmen Lydia Peña Casal +3 more
doaj
[Blood viscosity in COVID-19 patients with sudden deafness]. [PDF]
García-Callejo FJ +4 more
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La sordera súbita: una entidad poco investigada
Se realizó una revisión bibliográfica sobre sordera súbita, por constituir esta una grave pérdida auditiva, que se presenta en unas horas. Cada año, una de cada cinco mil personas sufre sordera repentina, siendo esta por la general grave.
Carmen Lydia Peña Casal +3 more
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La sordera súbita fue descrita por primera vez en 1860 por Bing, la cual relacionó con la parotiditis. En 1944 De Kleyn hizo sus aportes, así como McCabe en 1979, y muchos desde entonces han tratado de definir, y manejar correctamente esta entidad, pero ...
Eulalia Alfonso Muñoz +1 more
doaj
[McArdle's disease in four pediatric patients. Diagnostic algorithm for exercise intolerance]. [PDF]
Vidal-Sanahuja R +3 more
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El laboratorio en el diagnóstico multidisciplinar del desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD): III) Marcadores bioquímicos y genéticos en los 46,XY IV) Propuestas para el diagnóstico diferencial de los DSD. [PDF]
Granada ML, Audí L.
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[Primary care, residential homes for the elderly, and COVID-19]. [PDF]
Blanco-Tarrio E, Blanco Sánchez G.
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